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Factores de riesgo para los tumores renales malignos pediátricos / Risk factors for pediatric malignant renal tumors
Ferris i Tortajada, J; Berbel Tornero, O; Ortega García, JA; López Andreu, JA; García i Castell, J; Balaguer Guill, J; Aliaga Vera, J.
Afiliación
  • Ferris i Tortajada, J; Hospital Universitario La Fe. Unidad de Oncología Pediátrica. Valencia. España
  • Berbel Tornero, O; Hospital Universitario La Fe. Sección de Nefrología Pediátrica. Valencia. España
  • Ortega García, JA; Hospital Universitario La Fe. Departamento de Pediatría. Valencia. España
  • López Andreu, JA; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
  • García i Castell, J; Hospital de Sagunt. Servicio de Anatomía Patológica. Sagunto. España
  • Balaguer Guill, J; Hospital Universitario La Fe. Departamento de Pediatría. Valencia. España
  • Aliaga Vera, J; Hospital Universitario La Fe. Unidad de Oncología Pediátrica. Valencia. España
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) ; 59(6): 527-536, nov. 2003. tab
Article en Es | IBECS | ID: ibc-37708
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivo. Divulgar entre los pediatras los factores de riesgo (FR) asociados a los tumores renales malignos (TRM) pediátricos, para fomentar Su prevención primaria y secundaria. Material y métodos. Revisión bibliográfica sistemática, de los últimos 30 años, de los FR relacionados con los TRM, durante las primeras dos décadas de vida, obtenida del Medline, Index Citation Science y Embase. Los perfiles de búsqueda utilizados han sido: "pediatric/childhood malignant renal tumors", "pediatric/childhood renal cancer/neoplasm", "Wilm's tumor/renal cell carcinoma" and "risk factors/etilogy/epidemiology". Se han seleccionado los artículos más interesantes y de sus referencias, las más relevantes. Resultados. Los dos TRM más frecuentes de la época pediátrica son el tumor de Wilms (TW) y el carcinoma renal (CR) con el 92 y el 5,4 por ciento de los casos, respectivamente. Estudios epidemiológicos, clínicos y genéticos han permitido identificar FR asociados a estas neoplasias. En el desarrollo del TW intervienen los siguientes FR: 1. Étnico-geográficos; 2. Genéticos (gen del TW1, TW2, TW familiar y otras localizaciones génicas); 3. Exposiciones parentales profesionales (plomo, boro y pesticidas) y 4. Prenatales/gestacionales (infecciones, tabaco, tintes capilares, edad materna, anomalías congénitas y peso al nacimiento). Para el CR Se han descrito los siguientes FR: 1. Genéticos (Síndrome de Von Hippel-Lindau, CR papilar hereditario, oncocitoma renal-síndrome de Birt-Hogg-Dubé, y CR hereditario de células claras); 2. Tabaquismo y 3. Otros FR (fármacos, dieta, exposiciones laborales... ). Conclusiones. Los FR de la mayoría de los TRM pediátricos (TW y CR) son desconocidos. Los síndromes genéticos del TW1, TW2, TW familiar y VHL deben ser es tudiados para proporcionar el adecuado consejo genético familiar y para detectar precozmente los TRM pediátricos y las restantes neoplasias asociadas. La implicación profesional de los pediatras contra el tabaquismo también reducirá la prevalencia de los TRM en las épocas infantojuvenil y adulta (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Neoplasias Renales Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) Año: 2003 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Neoplasias Renales Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) Año: 2003 Tipo del documento: Article