Estudio de hemocromatosis hereditaria en población laboral / A study of hereditary haemochromatosis in a working population
Rev. Asoc. Esp. Espec. Med. Trab
; Rev. Asoc. Esp. Espec. Med. Trab;11(1): 7-10, ene. 2002.
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-26662
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La hemocromatosis hereditaria (HH) es una enfermedad genética caracterizada por una acumulación progresiva de hierro en diferentes órganos como consecuencia de una elevada absorción de éste. El diagnóstico clínico de la HH está basado en la evaluación de los niveles séricos de hierro, ferritina, transferrina e índice de saturación de transferrina. En el presente estudio se realiza un análisis comparativo entre estos parámetros bioquímicos y la presencia de las mutaciones C282Y y H63D en el gen HFE asociadas a HH en una muestra de población laboral (AU)
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Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Hemocromatosis
Límite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Asoc. Esp. Espec. Med. Trab
Año:
2002
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
España