Your browser doesn't support javascript.
loading
Meningioma: Un modelo de evolución citogenética en la iniciación y progresión tumoral / Meningioma: A model of cytogenetic evolution in tumoral initiation and progresion
López-Ginés, C; Gil-Benso, R; Collado-Díaz, M; Gregori-Romero, M; Roldán, P; Barberá, J ; Cerdá-Nicolás, M.
Afiliación
  • López-Ginés, C; Universidad de Valencia. Facultad de mediina. Departamento de Patología. Valencia. España
  • Gil-Benso, R; Universidad de Valencia. Facultad de mediina. Departamento de Patología. Valencia. España
  • Collado-Díaz, M; Universidad de Valencia. Facultad de mediina. Departamento de Patología. Valencia. España
  • Gregori-Romero, M; Universidad de Valencia. Facultad de mediina. Departamento de Patología. Valencia. España
  • Roldán, P; Hospital Clínico. Departamento de Neurocirugía. Valencia. España
  • Barberá, J ; Hospital Clínico. Departamento de Neurocirugía. Valencia. España
  • Cerdá-Nicolás, M; Universidad de Valencia. Facultad de mediina. Departamento de Patología. Valencia. España
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 14(6): 517-525, dic. 2003.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-26444
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Los meningiomas son tumores del sistema nervioso central con amplia heterogeneidad morfológica. Aunque son generalmente benignos, tienen la capacidad de evolucionar a un grado histológico mayor (atípico y anaplásico) que está relacionado con un incremento de su agresividad biológica y/o la capacidad de recidivar. Esta evolución se caracteriza a nivel citogenético por la monosomía total o parcial del cromosoma 22 en la etapa más temprana, seguida de cambios cromosómicos secundarios tanto numéricos como estructurales durante la progresión tumoral.En este trabajo presentamos una revisión sobre 85 casos de meningiomas, 43 benignos, 28 atípicos y 14 malignos, estudiando sus características clínicas, histopatológicas y citogenéticas, obteniéndose que la introducción de anomalías numéricas como la monosomía 10, 14 y 18, y anomalías estructurales como deleciones del cromosoma Ip están directamente relacionadas con los tumores de mayor agresividad, y especialmente, la combinación de alteraciones en el cromosoma Ip y 14 se presenta con mayor frecuencia en los meningiomas atípicos y anaplásicos. Estos hechos significan que la presencia de cariotipos complejos aumenta progresivamente desde los meningiomas de grado I a los meningiomas de grado III. Así mismo, estos cariotipos son los más habituales en los tumores recidivantes. (AU)
Asunto(s)
Buscar en Google
Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) Año: 2003 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
Buscar en Google
Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) Año: 2003 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España