Síndrome de Van der Woude: a propósito de un caso / Van der Woude syndrome: a case report
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.)
; 46(3): 147-150, mar. 2003. ilus
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-25834
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El síndrome de Van der Woude es una entidad autosómica dominante, y está caracterizado por hoyuelos en el labio inferior y labio o paladar hendido. También, se han comunicado otras anomalías congénitas asociadas, como defectos cardíacos congénitos y anomalías en los miembros. Así, se ha observado una amplia variación en el grado de afección en los portadores del gen, incluso en la misma familia. El diagnóstico prenatal es de gran importancia, debido a la variable expresión de fenotipo. En este sentido, la ecografía de alta resolución y el ecocardiograma fetal ayudan en la caracterización prenatal de la gravedad (AU)
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Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Labio Leporino
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.)
Año:
2003
Tipo del documento:
Article