Apoplejía hipofisaria. Protocolo de actuación diagnóstica y terapéutica en urgencias / Pituitary apoplexy. Diagnostic and therapeutic management in emergency department
Emergencias (St. Vicenç dels Horts)
; 13(4): 279-282, jul. 2001. tab
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-24387
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La apoplejía hipofisaria es un síndrome clínico agudo caracterizado por cefalea de inicio rápido, vómitos, disminución de la agudeza y/o campo visual, oftalmoplejía y disminución del nivel de conciencia. Este síndrome está causado por el infarto isquémico o hemorrágico de la glándula hipofisaria, lo cual ocurre casi invariablemente en presencia de un adenoma hipofisario. El hipopituitarismo, transitorio o permanente, es frecuente tras la apoplejía pituitaria. La resonancia magnética hipofisaria es el método diagnóstico de elección. Ante la sospecha de apoplejía hipofisaria debe instaurarse urgentemente tratamiento sustitutivo con corticoesteroides, monitorizando estrechamente el balance hídrico y electrolítico. La descompresión quirúrgica transesfenoidal precoz del contenido selar se asocia a una mejoría de las complicaciones neurológicas presentes en estos pacientes, teniendo una baja morbilidad y mortalidad (AU)
Buscar en Google
Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Accidente Cerebrovascular
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Guideline
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Emergencias (St. Vicenç dels Horts)
Año:
2001
Tipo del documento:
Article