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Evaluación de microcápsulas de ácido acetilsalicílico preparadas con eftalato de acetilcelulosa, etilcelulosa o sus mezclas, mediante una técnica de adición de emulsión no disolvente / Evaluation of microcapsules of acetyl salicylic acid prepared with cellulose acetate phthalate, ethycellulose or their mixtures by an emulsion non-solvent addition technique
Nokhodchi, A; Zakeri-Milani, P; Valizadeh, H; Hassan-Zadeh, D.
Afiliación
  • Nokhodchi, A; Tabriz Medical Sciences University. Department of Pharmaceutics. Tabriz. Irán
  • Zakeri-Milani, P; Tabriz Medical Sciences University. Department of Pharmaceutics. Tabriz. Irán
  • Valizadeh, H; Tabriz Medical Sciences University. Department of Pharmaceutics. Tabriz. Irán
  • Hassan-Zadeh, D; Tabriz Medical Sciences University. Department of Pharmaceutics. Tabriz. Irán
Ars pharm ; 43(3/4): 135-147, jul. 2002. ilus, tab, graf
Article en En | IBECS | ID: ibc-23473
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
ABSTRACT
El ácido acetilsalicílico (AAS) se encapsuló con eftalato de acetilcelulosa (EAC), etilcelulosa (EC) o sus mezclas mediante un método de adición de emulsión no disolvente. Se evaluaron los perfiles de liberación de AAS en microcápsulas preparadas en diversas proporciones de fármaco y polímero (10:1 y 4:1) y microcápsulas en comprimidos en un pH 1,2 ó 6. Los resultados mostraron que al reducir la proporción de fármaco respecto al polímero se reducía la velocidad de liberación. Las microcápsulas preparadas con EC presentaron el índice de liberación más bajo. Los estudios de liberación in vitro indicaron que la velocidad de liberación del fármaco disminuía tras la preparación del comprimido, debido a la formación de una matriz no desintegrable. La liberación de AAS en un pH 6 es significativamente mayor en todas las microcápsulas, incluso si se utiliza EC, que no es hidrosoluble. Esto se debe probablemente a la mayor solubilidad del AAS en un pH 6, lo que indica la formación incompleta de la película alrededor de las partículas de AAS. Los datos de liberación se examinaron cinéticamente y se calcularon los modelos ideales para la liberación del fármaco. Los resultados mostraron que en las microcápsulas en comprimidos el coeficiente de correlación más elevado se obtuvo con la liberación de orden cero. En las microcápsulas en comprimidos que contenían EAC o una mezcla de EAC y EC, la contribución de la erosión fue mayor que en las microcápsulas que no estaban en comprimidos (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Cápsulas / Aspirina Límite: Humans Idioma: En Revista: Ars pharm Año: 2002 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Cápsulas / Aspirina Límite: Humans Idioma: En Revista: Ars pharm Año: 2002 Tipo del documento: Article