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Distrofia miotónica tipo 1: 13 años de experiencia en un hospital terciario. Estudio clínico y epidemiológico. Correlación genotipo-fenotipo / Myotonic dystrophy type 1: 13 years of experience at a tertiary hospital. Clinical and epidemiological study and genotype-phenotype correlation
Sánchez Marín, J. P; Sienes Bailo, P; Lahoz Alonso, R; Capablo Liesa, J. L; Gazulla Abio, J; Giménez Muñoz, J. A; Modrego Pardo, P. J; Pardiñas Barón, B; Izquierdo Álvarez, S.
Afiliación
  • Sánchez Marín, J. P; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Bioquímica Clínica. Zaragoza. España
  • Sienes Bailo, P; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Bioquímica Clínica. Zaragoza. España
  • Lahoz Alonso, R; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Bioquímica Clínica. Zaragoza. España
  • Capablo Liesa, J. L; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Neurología. Zaragoza. España
  • Gazulla Abio, J; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Neurología. Zaragoza. España
  • Giménez Muñoz, J. A; Hospital Royo Villanova. Neurología. Zaragoza. España
  • Modrego Pardo, P. J; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Neurología. Zaragoza. España
  • Pardiñas Barón, B; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Neurología. Zaragoza. España
  • Izquierdo Álvarez, S; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Bioquímica Clínica. Sección de Genética Clínica. Zaragoza. España
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 38(8): 530-540, Oct. 20232. tab, graf, ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-226320
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción: Se desconoce la incidencia de la distrofia miotónica tipo 1 (DM1), enfermedad con gran variedad fenotípica, en nuestra región. El objetivo de nuestro trabajo es estimar la incidencia de DM1 en nuestro centro (referencia en Aragón) e identificar las características propias de nuestra población (correlación genotipo-fenotipo). Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de 459 pacientes clasificados según número de repeticiones CTG en: normal (5-35), premutado (36-50), protomutado (51-80), pequeñas expansiones (81-150), intermedias (151-1.000) y grandes (> 1.000). Además, según el fenotipo mostrado, se categorizaron como: no afectos (5-50 CTG), forma leve o asintomática (51-150 CTG), clásica (151-1.000 CTG) y severa (> 1.000 CTG). Resultados: La incidencia de DM1 fue de 20,61 (IC 95%: 19,59-21,63) casos por millón de individuos-año. Se evidenció una correlación inversa entre el número de CTG y la edad al diagnóstico genético (ρ = −0,547; IC 95%: −0,610 a −0,375; p < 0,001). El CTG5 fue el alelo polimórfico más frecuente en sanos. Del total de afectos, el 28,3% presentaron la forma leve o asintomática, el 59,1% la forma clásica y el 12,6% la forma severa. El 35,1% presentaron herencia materna, el 59,4% herencia paterna y el 5,5% herencia incierta. En las formas leves la calvicie frontal en varones fue el rasgo fenotípico más prevalente, junto con miotonía y cataratas, mientras que en la clásica predominó la ptosis palpebral, la debilidad facial, las alteraciones en la voz y la pronunciación, la miotonía y la sensación de cansancio/somnolencia. Conclusiones: La incidencia de DM1 es relevante en Aragón. La revisión multidisciplinar del fenotipo de pacientes con DM1 es clave para un diagnóstico precoz y medicina personalizada.(AU)
ABSTRACT
Introduction: The incidence of myotonic dystrophy type 1 (DM1), a disease with great phenotypic variety, in our region is unknown. This study aims to estimate the incidence of DM1 at our hospital (a reference centre in Aragon, Spain) and to identify the characteristics of our population (genotype-phenotype correlation). Methods: Retrospective, descriptive study of 459 patients classified according to the number of CTG repeats, as follows: normal (5-35), premutation (36-50), protomutation (51-80), small expansions (81-150), intermediate expansions (151-1000), and large expansions (> 1000). Furthermore, according to clinical phenotype, patients were categorised as unaffected (5-50 CTG repeats), mild form or asymptomatic (51-150), classical form (151-1000), and severe form (> 1000). Results: The incidence of DM1 was 20.61 cases per million person-years (95% CI: 19.59-21.63). An inverse correlation was observed between the number of CTG repeats and the age at genetic diagnosis (ρ = −0.547; 95% CI: −0.610 to −0.375; P < .001). CTG5 was the most frequent polymorphic allele in healthy individuals. Of all patients with DM1, 28.3% presented the mild or asymptomatic form, 59.1% the classical form, and 12.6% the severe form. Inheritance was maternal in 35.1% of cases, paternal in 59.4%, and uncertain in 5.5%. In mild forms, frontal balding in men was the most prevalent phenotypic trait, as well as myotonia and cataracts, while in the classical form, ptosis, facial weakness, voice and pronunciation alterations, myotonia, and fatigue/sleepiness were most frequent. Conclusions: The incidence of DM1 in Aragon is significant. Multidisciplinary study of the phenotype of patients with DM1 is key to early diagnosis and personalised management.(AU)
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Reacción en Cadena de la Polimerasa / Variación Biológica Poblacional / Distrofia Miotónica Límite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Año: 2023 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Reacción en Cadena de la Polimerasa / Variación Biológica Poblacional / Distrofia Miotónica Límite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Año: 2023 Tipo del documento: Article