Déficit congénito de 21 alfa-hidroxilasa. Seudohermafroditismo femenino / Congenital 21-hydroxylase deficit with female pseudo-hermafroditism
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.)
; 28(8): 340-343, oct. 2001.
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-21266
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Descripción de los casos de tres hermanas con HSC por déficit de 21alfa-hidroxilasa acontecidos en nuestro centro. Revisión de la más reciente bibliografía, y comentarios sobre el diagnóstico precoz y el tratamiento tanto prenatal como neonatal (AU)
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Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Trastornos del Desarrollo Sexual
/
Virilismo
/
Dexametasona
/
Hidrocortisona
/
Esteroide 21-Hidroxilasa
/
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
/
Circuncisión Femenina
/
Hirsutismo
/
Obesidad
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.)
Año:
2001
Tipo del documento:
Article