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Parálisis facial periférica: etiología, diagnóstico y tratamiento / Peripheral facial paralysis: aetiology, diagnosis and treatment
Santos Lasaosa, S; Pascual Millán, LF; Tejero Juste, C; Morales Asín, F.
Afiliación
  • Santos Lasaosa, S; Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Servicio de Neurología. Zaragoza. España
  • Pascual Millán, LF; Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Servicio de Neurología. Zaragoza. España
  • Tejero Juste, C; Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Servicio de Neurología. Zaragoza. España
  • Morales Asín, F; Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Servicio de Neurología. Zaragoza. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; Rev. neurol. (Ed. impr.);30(11): 1048-1053, 1 jun., 2000.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-20416
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivo. La parálisis facial periférica es una de las mononeuropatías más frecuentes. La frecuencia de las parálisis periféricas idiopáticas o parálisis de Bell varía entre el 62 y 93 por ciento de los casos, con una incidencia que se sitúa entre 14 y 25 casos por cada 100.000 habitantes y año. Sin embargo, y a pesar de su relativa frecuencia en la población, no existe hoy en día una estrategia definitiva y consensuada entre los neurólogos. Aun cuando su evolución es relativamente benigna, hasta el 16 por ciento de los pacientes presentan secuelas moderadas o graves según datos de seguimiento de 1.011 pacientes no tratados. En este artículo revisaremos la etiología, métodos diagnósticos y estrategias terapéuticas vigentes en la actualidad. Desarrollo. El diagnóstico topográfico de la lesión se basa en los síntomas asociados a la parálisis. Los estudios neurofisiológicos (reflejo trigeminofacial y electroneurograma), realizados a partir generalmente de la primera semana, son pronósticos ya que permiten diferenciar el grado de lesión (neuroapraxia, axonotmesis o neurotmesis). A pesar de los últimos ensayos con terapia combinada (aciclovir y esteroide) el tratamiento más aceptado actualmente sigue siendo la prednisona en dosis de 1 mg/kg/día. Conclusiones. La parálisis facial periférica es un entidad frecuente, generalmente sin causa aparente y con un diagnóstico eminentemente clínico. Los estudios electrofisiológicos determinan el pronóstico. Actualmente el tratamiento vigente sigue siendo la prednisona oral (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Parálisis Facial Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Parálisis Facial Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España