Riñón de Page tras trasplante renal pediátrico: informe de un caso / Page kidney after pediatric kidney transplantation: a case report
Cir. pediátr
; 35(2): 1-5, Abril, 2022. ilus
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-203579
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción: El riñón de Page (RP) es una enfermedad rara provocada por compresión parenquimatosa debido a un hematoma subcapsular. El injerto puede sufrir daños irreversibles si la enfermedad no se reconoce y se trata de forma adecuada.Caso clínico: Describimos el caso de un varón de 16 años con fallo renal crónico secundario a síndrome nefrótico corticorresistente (SNCR) provocado por mutaciones del gen NPHS2. El paciente se somete a un quinto TR de donante vivo. El injerto se coloca en posición intraperitoneal, con una adecuada reperfusión, sin complicaciones. Alcuarto día postoperatorio, sus análisis revelan una subida de la creatininaasociada a hipertensión refractaria, hematuria macroscópica y anemia.La ecografía de urgencia revela hematoma subcapsular con signos de compresión parenquimatosa. Se sospecha RP y se decide intervenciónquirúrgica de urgencia. Comentarios: El RP es una complicación rara y urgente, aunque a su vez tratable y reversible, tras TR pediátrico. El diagnóstico precoz basado en la sospecha clínica y las imágenes son claves a la hora de conseguir un resultado favorable.
ABSTRACT
Introduction: Page kidney (PK) is a rare condition caused by parenchymal compression due to a subcapsular hematoma. Irreversible damage of the graft may occur if this condition is not recognized and treated properly.Clinical case: We describe the case of a 16-year-old man withchronic renal failure secondary to corticosteroid-resistant nephroticsyndrome (CRNS) caused by NPHS2 mutations. The patient underwent a 5th fifth living-related KT. The graft was placed intraperitoneallyand reperfused well without complications. On the 4 th postoperativeday his labs demonstrated raising creatinine associated with refractoryhypertension, gross hematuria and anemia. Urgent ultrasound revealeda subcapsular hematoma with signs of parenchymal compression. PKphenomenon was suspected and urgent surgical intervention decided.Comments: PK is a rare but an emergence potentially treatableand reversible complication after pediatric KT. Early diagnosis basedon clinical suspicion and suggestive imaging are the key points for afavorable outcome.
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Trasplante de Riñón
/
Insuficiencia Renal Crónica
/
Riñón
/
Fallo Renal Crónico
Límite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Cir. pediátr
Año:
2022
Tipo del documento:
Article