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Prevalence and risk factors of baclofen neurotoxicity in patients with severely impaired renal function / Prevalencia y factores de riesgo de la neurotoxicidad por baclofeno en pacientes con la función renal gravemente deteriorada
Cheong, Minseon; Lee, Jongmin; Lee, Tae Yeon; Kim, Soon Bae.
Afiliación
  • Cheong, Minseon; Asan Medical Center. Department of Internal Medicine. Division of Nephrology. Seoul. South Korea
  • Lee, Jongmin; Asan Medical Center. Department of Internal Medicine. Division of Nephrology. Seoul. South Korea
  • Lee, Tae Yeon; Asan Medical Center. Department of Internal Medicine. Division of Nephrology. Seoul. South Korea
  • Kim, Soon Bae; Asan Medical Center. Department of Internal Medicine. Division of Nephrology. Seoul. South Korea
Nefrología (Madrid) ; 40(5): 543-551, sept.-oct. 2020. tab
Article en En | IBECS | ID: ibc-199036
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
ABSTRACT
BACKGROUND/AIMS: The most common adverse effect of baclofen, used for managing hiccups and spasticity, is neurotoxicity. As baclofen is primarily excreted by the kidneys, neurotoxicity is more likely to occur in patients with chronic kidney disease (CKD). We evaluated the risk factor for baclofen neurotoxicity and the recommended dosage for patients with severe CKD. METHODS: In this single-center retrospective study, we classified 401 patients with CKD as stage 4 (n=174), non-dialysis stage 5 (n=97), and on-dialysis (n=130). RESULTS: The prevalence of baclofen-induced neurotoxicity in patients with severe CKD was 7.0% (28 of 401 patients). There was no significant difference in the presence of neurotoxicity when the patients were classified as CKD stage 4, stage 5, and dialysis patients. There were significant differences in serum albumin levels and the presence of diabetic nephropathy between the patients with neurotoxicity and those without. The results from a multiple logistic regression analysis showed that serum albumin was independently associated with baclofen neurotoxicity (p = 0.007). The minimum daily dose for baclofen neurotoxicity was 10mg, 10mg, and 5mg in patients with CKD stages 4 and 5, and dialysis, respectively. CONCLUSIONS: In this study, the prevalence of baclofen-induced neurotoxicity in patients with severe CKD was 7.0%. Serum albumin was identified as an independent risk factor for neurotoxicity. We recommend initially administering a daily dose of 7.5mg for patients with severe CKD stages 4 and 5, and a daily dose of 2.5mg for patients receiving dialysis
RESUMEN
ANTECEDENTES/OBJETIVOS: La neurotoxicidad es el efecto adverso más frecuente del baclofeno, un fármaco que se utiliza para tratar los espasmos y la espasticidad. Dado que el baclofeno se excreta principalmente a través de los riñones, es más probable que la neurotoxicidad se presente en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). Hemos evaluado el factor de riesgo para la neurotoxicidad por baclofeno y la dosis recomendada para pacientes con ERC grave. MÉTODOS: En este estudio retrospectivo unicéntrico, se clasificó a 401 pacientes con ERC en estadio 4 (n=174), estadio 5 sin diálisis (n=97) y en diálisis (n=130). RESULTADOS: La prevalencia de la neurotoxicidad inducida por baclofeno en pacientes con ERC grave fue del 7,0% (28 de 401 pacientes). No se observaron diferencias significativas en la presencia de neurotoxicidad al clasificar a los pacientes en ERC en estadio 4, estadio 5 y pacientes en diálisis. Se observaron diferencias significativas en los niveles de albúmina sérica y en la presencia de nefropatía diabética entre los pacientes con y sin neurotoxicidad. Los resultados de un análisis de regresión logística múltiple mostraron que la albúmina sérica estaba asociada de manera independiente a la neurotoxicidad por baclofeno (p = 0,007). La dosis diaria mínima para la neurotoxicidad por baclofeno fue de 10, 10 y 5mg en pacientes con ERC en estadio 4, estadio 5 y en diálisis, respectivamente. CONCLUSIONES: En este estudio, la prevalencia de la neurotoxicidad inducida por baclofeno en pacientes con ERC grave fue del 7,0%. Se identificó la albúmina sérica como un factor de riesgo independiente de neurotoxicidad. Recomendamos una administración inicial a una dosis diaria de 7,5mg en pacientes con ERC grave en estadios 4 y 5, y una dosis diaria de 2,5mg en pacientes que reciben diálisis
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Baclofeno / Síndromes de Neurotoxicidad / Nefropatías Diabéticas / Insuficiencia Renal Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nefrología (Madrid) Año: 2020 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Baclofeno / Síndromes de Neurotoxicidad / Nefropatías Diabéticas / Insuficiencia Renal Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nefrología (Madrid) Año: 2020 Tipo del documento: Article