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Cuatro años de experiencia clínica con radio-223 para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración / Four years of clinical experience with Radium-223 for the treatment of castration-resistant prostate cancer
Álvarez Pérez, RM; Delgado García, A; García Martínez, S; Sanz Viedma, S; Palacios Gerona, H; Pajares Vinardel, M; Jiménez-Hoyuela García, JM.
Afiliación
  • Álvarez Pérez, RM; Virgen del Rocío University Hospital. Department of Nuclear Medicine. Sevilla. España
  • Delgado García, A; Virgen de la Victoria University Hospital. Department of Nuclear Medicine. Málaga. España
  • García Martínez, S; Puerta del Mar University Hospital. Department of Nuclear Medicine. Cádiz. España
  • Sanz Viedma, S; Virgen de la Victoria University Hospital. Department of Nuclear Medicine. Málaga. España
  • Palacios Gerona, H; Complejo Hospitalario. Department of Nuclear Medicine. Jaén. España
  • Pajares Vinardel, M; Puerta del Mar University Hospital. Department of Nuclear Medicine. Cádiz. España
  • Jiménez-Hoyuela García, JM; Virgen del Rocío University Hospital. Department of Nuclear Medicine. Sevilla. España
Rev. esp. med. nucl. imagen mol. (Ed. impr.) ; 38(5): 298-304, sept.-oct. 2019. tab, graf
Article en Es | IBECS | ID: ibc-189257
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
El dicloruro de radio-223 es un radiofármaco emisor alfa que prolonga la supervivencia global en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración y metástasis óseas sintomáticas. Presentamos un análisis retrospectivo de 68 pacientes tratados. MÉTODO: Se evaluó la incidencia de eventos adversos hematológicos, gastrointestinales y otros, incluidos aquellos que llevaron a la interrupción o el retraso del tratamiento. Se determinó la mejoría o empeoramiento del dolor óseo, los niveles de antígeno prostático específico y de fosfatasa alcalina sérica. Se valoró la gammagrafía ósea pre- y postratamiento y se correlacionó con la evolución clínica. RESULTADOS: Fueron incluidos 68 pacientes. La media del número de inyecciones de radio-223 fue de 5 (rango 1-6), el 69% de los pacientes recibieron 5 o 6 inyecciones. Los efectos secundarios más comunes fueron alteraciones digestivas en 24 pacientes, anemia en 7 y trombocitopenia en 5. Se observaron claras tendencias a la baja en la fosfatasa alcalina sérica. La fosfatasa alcalina sérica media disminuyó desde el inicio en el 77% de los pacientes y el antígeno prostático específico en menos del 40%. La mayoría de los pacientes (62) experimentaron una mejoría en la intensidad o estabilidad del dolor. No se observó ningún fenómeno de llamarada de antígeno prostático específico. CONCLUSIONES: El radio-223 fue generalmente bien tolerado y no hubo problemas de seguridad. Los eventos adversos fueron leves y manejables. Fue más común una disminución en la fosfatasa alcalina sérica que del antígeno prostático específico. La monitorización de la dinámica de la fosfatasa alcalina sérica puede ser útil
ABSTRACT
PURPUSE: Radium-223 is an alpha-emitting radiopharmaceutical that significantly prolongs overall survival in patients with castration-resistant prostate cancer and symptomatic bone metastases. We report a retrospective analysis of our clinical experience with Radium-223 in the first 68 patients treated. METHODS: The incidence of hematologic, gastrointestinal, and other adverse events was identified, including events that led to treatment discontinuation or delay. Alterations in bone pain and prostate-specific antigen and serum alkaline phosphatase levels were evaluated. Bone scan changes were identified and correlated with the clinical course. RESULTS: Sixty-eight patients were included in the study. The median number of radium-223 injections was 5 (range 1-6), with 69% of patients receiving 5 to 6 injections. The most common side effects were digestive alterations in 24 patients, anemia in 7 patients, and thrombocytopenia in 5 patients. Clear downward trends in serum alkaline phosphatase were seen, that were less clear in prostate-specific antigen. Mean serum alkaline phosphatase decreased from baseline in 77% of the patients, and prostate-specific antigen in less than 40%. The majority of patients (62) experienced an improvement in bone pain intensity or no increase in bone pain intensity. No prostate-specific antigen flare phenomenon was noted. CONCLUSIONS: Radium-223 was generally well tolerated and there were no safety concerns. The adverse events were mild and manageable. A decline in serum alkaline phosphatase was more common than a decline in prostate-specific antigen. Monitoring changes in serum alkaline phosphatase dynamics may be useful
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Calicreínas / Antígeno Prostático Específico / Fosfatasa Alcalina / Neoplasias de la Próstata Resistentes a la Castración Límite: Aged / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. esp. med. nucl. imagen mol. (Ed. impr.) Año: 2019 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Calicreínas / Antígeno Prostático Específico / Fosfatasa Alcalina / Neoplasias de la Próstata Resistentes a la Castración Límite: Aged / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. esp. med. nucl. imagen mol. (Ed. impr.) Año: 2019 Tipo del documento: Article