Síndrome de Kindler: presentación de un caso / Kindler syndrome: a clinical case
Med. oral
; 8(1): 38-44, ene. 2003.
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-17153
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El síndrome de Kindler es una patología congénita, que reúne características clínicas de dos enfermedades congénitas simultáneamente, la epidermolisis ampollar distrófica y la poiquilodermia congénita. En este trabajo se revisa la bibliografía y se presenta el caso de una paciente de 51 años de edad, quien, tras algunos años de haber sido tratada con implantes para rehabilitar su boca, desdentada total en la arcada superior y desdentada parcial en la arcada inferior, presentaba xerostomía y varias lesiones, blanquecinas e hiperqueratósicas unas, eritematosas atróficas otras, de aspecto liquenoide, tapizando toda la mucosa bucal. Se describe el caso clínico y su tratamiento, recomendando asimismo el seguimiento de estos pacientes, para evitar posibles transformaciones degenerativas de esta patología, dado su carácter crónico (AU)
ABSTRACT
No disponible
Buscar en Google
Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Síndrome Rothmund-Thomson
/
Síndrome
/
Epidermólisis Ampollosa Distrófica
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Med. oral
Año:
2003
Tipo del documento:
Article