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Trasplante renal procedente de donante vivo HLA incompatible: Eficacia y pronóstico en 32 pacientes tras desensibilización / Kidney transplantation from HLA-incompatible live donors: Efficiency and outcome of 32 patients after desensitisation
Fernández, Constantino; Calvo, María; Leite, Natacha; López, Andrés; Ferreiro, Tamara; Ribera, Roi; Seijo, Rocío; Alonso, Ángel.
Afiliación
  • Fernández, Constantino; Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Nefrología. La Coruña. España
  • Calvo, María; Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Nefrología. La Coruña. España
  • Leite, Natacha; Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Nefrología. La Coruña. España
  • López, Andrés; Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Nefrología. La Coruña. España
  • Ferreiro, Tamara; Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Nefrología. La Coruña. España
  • Ribera, Roi; Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Nefrología. La Coruña. España
  • Seijo, Rocío; Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. Unidad de Bioestadística y Epidemiología. La Coruña. España
  • Alonso, Ángel; Complexo Hospitalario Universitario A Coruña. Servicio de Nefrología. La Coruña. España
Nefrología (Madr.) ; 37(6): 638-645, nov.-dic. 2017. ilus, tab, graf
Article en Es | IBECS | ID: ibc-168669
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
La desensibilización es un método empleado en trasplante renal para tratar de trasplantar a pacientes que presentan una prueba cruzada positiva frente a su donante. El objetivo del estudio es mostrar los resultados de nuestro hospital en pacientes trasplantados renales con donantes vivos HLA incompatibles, tras un protocolo de desensibilización. Estudiamos a 32 pacientes de 46±14 años que presentaban una intensidad media de fluorescencia (MFI) frente a HLA de clase I de 7.979±4.089 y de 6.825±4.182 para MFI frente a clase II y relative intensity scale(RIS) de 8,9±7,6. La prueba cruzada fue positiva por citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) en 18 pacientes, citometría de flujo (CF) en 7 y anticuerpos donante específicos (ADE) en 7. El protocolo empleado fue: rituximab, plasmaféresis/inmunoadsorción, inmunoglobulinas, tacrolimus, derivados ácido micofenólico y prednisona. Tras 8±3 sesiones de plasmaféresis/inmunoadsorción se trasplantó a 23 pacientes (71,9%) y resultó ineficaz en 9. Existían diferencias basales en MFI clase I (p<0,001), RIS (p=0,008) y cross-match por CDC, ADE o CF (p=0,05). El MFI de clase I y el RIS resultaron predictores de eficacia en curvas COR. Tras un seguimiento de 43±30 meses, 13 pacientes (56%) presentaron sangrado postoperatorio, 3 (13%) función retrasada injerto, 4 (17,4%) rechazo agudo, 6 (26%) viremia CMV y uno (4%) viremia BK. Al 5.° año, la supervivencia del paciente fue del 90% y la supervivencia renal del 86%. En ese mismo año, la creatinina fue de 1,5±0,4 y la proteinuria de 0,5±0,7. Conclusiones: El trasplante renal de donante vivo HLA incompatible tras la desensibilización fue posible en el 71,9% de los pacientes. MFI de clase I y RIS predicen ineficacia de la desensibilización. La supervivencia renal (86% al 5.° año) es aceptable con baja incidencia de rechazo agudo (17,4%), aunque con una mayor tendencia al sangrado postoperatorio (AU)
ABSTRACT
Desensitisation is a procedure undergone by the recipient of a kidney transplant from a donor who is cross-match positive. The aim of this study was to present the outcomes from our hospital of kidney transplant recipients from HLA-incompatible live donors after desensitisation. We studied 32 patients aged 46±14 years with a mean fluorescence intensity (MFI) versus class I HLA of 7979±4089 and 6825±4182 MFI versus class II and relative intensity scale (RIS) of 8.9±7.6. The complement-dependent cytotoxicity (CDC) cross-matching test was positive in 18 patients, flow cytometry was positive in 7 patients and donor-specific antibodies (DEA) were detected in 7. The protocol used was rituximab, plasmapheresis/immunoadsorption, immunoglobulins, tacrolimus, mycophenolic acid derivatives and prednisone. After 8±3 sessions of plasmapheresis/immunoadsorption, 23 patients were trasplanted (71.9%) and desensitisation was ineffective in 9. There were baseline differences in MFI class I (P<.001), RIS (P=.008), and CDC cross-matching, DSA and flow cytometry (P=.05). MFI class I and RIS were predictors of inefficiency in ROC curves. After follow-up of 43±30 months, 13 patients (56%) presented postoperative bleeding, 3 (13%) delayed graft function, 4 (17.4%) acute rejection, 6 (26%) CMV viraemia and 1 (4%) BK viraemia. Five-year patient survival was 90%, with 86% allograft survival. Five-year creatinine was 1.5±0.4 and proteinuria was 0.5±0.7. Conclusions: Kidney transplantation from HLA-incompatible live donors after desensitisation was possible in 71.9% of patients. MFI class I and RIS predict the inefficiency of desensitisation. Five-year allograft survival (86%) was acceptable with a low incidence of acute rejection (17.4%), although with a greater trend towards postoperative bleeding (AU)
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Pronóstico / Desensibilización Inmunológica / Trasplante de Riñón / Resultado del Tratamiento / Donadores Vivos / Rituximab Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Nefrología (Madr.) Año: 2017 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Pronóstico / Desensibilización Inmunológica / Trasplante de Riñón / Resultado del Tratamiento / Donadores Vivos / Rituximab Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Nefrología (Madr.) Año: 2017 Tipo del documento: Article