Angiomiolipoma renal en un paciente con esclerosis tuberosa. Presentación de un caso clínico / Renal angiomyolipoma in a patient with tuberous sclerosis. Case report
Arch. esp. urol. (Ed. impr.)
; 69(10): 715-718, dic. 2016. ilus
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-158586
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
OBJETIVO: Resaltar la importancia del manejo y seguimiento estrecho de pacientes con esclerosis tuberosa que asocian angiomiolipomas renales. MÉTODOS: Presentación de un caso clínico. RESULTADOS: Se trata de un paciente varón de 55 años de edad diagnosticado de esclerosis tuberosa en la infancia con posterior hallazgo de masas renales bilaterales y de gran tamaño en estudio de imagen, con compromiso importante de la función renal. El paciente no tuvo un seguimiento adecuado ni recibió tratamiento alguno. Al momento se encuentra en estadio terminal de su enfermedad renal. CONCLUSIÓN: Los pacientes que asocian angiomiolipomas renales y esclerosis tuberosa, presentan características particulares con mayor riesgo de complicaciones por lo que requieren un seguimiento estricto y un manejo específico
ABSTRACT
OBJECTIVE: To assess the importance of management and close follow-up of patients with tuberous sclerosis that associate renal angiomyolipomas. METHODS: To report a case. RESULTS: A 55 years old men with tuberous sclerosis diagnosed in childhood and later finding of bilateral giant renal masses in imaging studies, with significant compromise of renal function. The patient did not have a proper follow up and did not receive any treatment. At the moment he has end stage kidney disease. CONCLUSION: Patients that associate renal angiomyolipoma and tuberous sclerosis, have specific characteristics with a higher risk of complications requiring strict follow-up and specific treatment
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Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Prurito
/
Astenia
/
Esclerosis Tuberosa
/
Angiomiolipoma
/
Everolimus
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. esp. urol. (Ed. impr.)
Año:
2016
Tipo del documento:
Article