Síndrome de Bartter como causa de polihidramnios severo. A propósito de un caso / Bartter syndrome as a cause of severe polyhydramnios. Apropos of a case
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.)
; Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.);43(3): 135-137, jul.-sept. 2016. tab
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-154822
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
El síndrome de Bartter es una rara enfermedad congénita que afecta a los túbulos renales. Se presenta el caso de una paciente que comenzó en la semana 32 con polihidramnios severo de aparición brusca, como única manifestación de esta enfermedad, diagnosticada posnatalmente
ABSTRACT
Bartter syndrome is a rare congenital disease that affects the renal tubules. We describe the case of a patient with abrupt onset of severe polyhydramnios at 32 weeks of gestation as the only clinic manifestation of this disease, which was diagnosed postnatally
Texto completo:
1
Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Síndrome de Bartter
/
Polihidramnios
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
Es
Revista:
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.)
Año:
2016
Tipo del documento:
Article