Etiología de la hipoacusia severa/profunda bilateral pre/perilocutiva en Cantabria / Etiology of severe/profound, pre/perilingual bilateral hearing loss in Cantabria (Spain)
Acta otorrinolaringol. esp
; Acta otorrinolaringol. esp;55(8): 351-355, oct. 2004. tab
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-113302
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
Objetivo: Conocer las causas implicadas en el desarrollo de hipoacusia bilateral severa/profunda de inicio en la infancia. Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de todos los pacientes diagnosticados de hipoacusia bilateral severa/profunda pre/perilocutiva en los Servicios de ORL del Hospital Sierrallana (Torrelavega) y Marqués de Valdecilla (Santander) en la Comunidad de Cantabria durante los últimos 20 años. Resultados: Cien pacientes fueron diagnosticados de hipoacusia severa/profunda bilateral pre/perilocutiva durante dicho periodo. La etiología más frecuentemente encontrada fue hereditaria (49%),seguida de la hipoxia severa perinatal (11%), ototoxicidad (5%),meningitis (3%), hiperbilirrubinemia (3%) y rubéola (2%). En un21% de los casos no se llegó a determinar la etiología de la misma. Conclusiones: Actualmente las causas más frecuente de hipoacusia severa/profunda en la infancia en nuestro medio son la hereditaria y los trastornos perinatales. Es infrecuente la secundaria a problemas infecciosos. Es probable que con la generalización en la realización de estudios genéticos el número de casos de etiología desconocida disminuya de forma importante en el futuro (AU)
ABSTRACT
OBJECTIVE: To know the etiology of preiperlingual bilateral hearing loss in children. MATERIALS AND METHODS: All the patients diagnosed with bilateral severe/profound, pre or perilingual hearing loss at Sierrallana and Marqués de Valdecilla Hospitals (Cantabria, Spain) during the last 20 years were included in this study. RESULTS: A hundred patients were diagnosed with bilateral severe/profound pre/perilingual hearing loss. The most frequent etiology was hereditary (49%), followed by severe perinatal hypoxia (11%), ototoxicity (5%), meningitis (3%), hyperbilirubinemia (3%) and rubella (2%). In 21% of cases was not known. CONCLUSIONS: The two most frequent etiologies found in severe/profound hearing loss in children in our area were hereditary and non infectious perinatal problems. Infectious disease were scarce. Will decrease when genetic test were used as clinical basis (AU)
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Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Pérdida Auditiva Bilateral
/
Infecciones
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Acta otorrinolaringol. esp
Año:
2004
Tipo del documento:
Article