Disqueratosis congénita y tumor neuroendocrino / Dyskeratosis congenita and neuroendocrine tumor
Med. cután. ibero-lat.-am
; 40(5): 158-161, sept.-oct. 2012. ilus
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-108091
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
La disqueratosis congénita (DC) es una genodermatosis multisistémica con un riesgo importante de padecer neoplasias malignas. Presentamos la evolución y complicaciones de un varón de 37 años que en la infancia fue diagnosticado de DC. El paciente desarrolló un tumor gástrico neuroendocrino y falleció. Revisamos las características clínicas de la enfermedad y destacamos la importancia de realizar un exhaustivo seguimiento de estos pacientes ante el riesgo potencial de presentar neoplasias (AU)
ABSTRACT
Dyskeratosis congenita (DC) is a genodermatosis with multisystem, life-threatening complications such as malignancies. We present the case of a37-year-old male diagnosed of DC in his infancy that developed a neuroendocrine gastric tumor and died. We also review the clinical features of the disease and emphasize the importance of performing a close surveillance of these patients due to the significant risk of malignancies (AU)
Buscar en Google
Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Neoplasias Gástricas
/
Tumores Neuroendocrinos
/
Disqueratosis Congénita
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Med. cután. ibero-lat.-am
Año:
2012
Tipo del documento:
Article