Tumores testiculares: Amplio espectro en nuestra breve casuística / Testicular tumors: wide spectrum in our short casuistics
Cir. pediátr
; Cir. pediátr;23(4): 222-224, oct. 2010. ilus
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-107278
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
Los tumores testiculares ocurren en 0,5-2/100.000 niños. Son el 1-2% de todos los tumores sólidos prepuberales. La historia clínica, ecografía testicular y abdominal, α-fetoproteína y gonadotrofina coriónica humana, niveles de estrógenos y andrógenos, FSH y LH determinanel diagnóstico. La anatomía patológica especifica la celularidad.Aportamos siete casos, tres tumores de células germinales, untumor de saco de Yolk en un niño de 18 meses y dos teratomas maduros en niños de 2 y 11 años que se presentaron como masa testicularindolora sin otra sintomatología. Tres tumores estrumales: uno derivado de las células de Leydig y dos de las células de la granulosa; ala masa testicular palpable se añadió pubertad precoz en estadío II-IIIde Tanner en el primero, en el segundo ginecomastia en estadío III deTanner y el tercero solo con masa testicular. El séptimo caso, lipoma para-testicular con masa palpable. El tratamiento fue la orquiectomía radical en cinco casos. La tumorectomía en el tumor de célulasde Leydig y la resección de la masa paratesticular se realizaron porvía escrotal. El tumor de saco de Yolk requirió quimioterapia, conbuena evolución. La disección linfática retroperitoneal no está recomendada en edad prepuberal. Históricamente, los tumores testiculares prepuberales se han tratado siguiendo pautas semejantes a las utilizadas en pacientes adultos. Recientes algoritmos optimizan la preservación testicular y minimizan la morbilidad de terapias coadyuvantes. Muchos son benignos y pueden ser tratados con preservacióndel teste. Tumores malignos localizados pueden ser tratados por oquiectomía radical (AU)
ABSTRACT
Testicular tumors occur in 0.5 to 2 per 100,000 children. They are1-2% of all solid tumors before puberty. The clinical history, testicularand abdominal ultrasonography, α-fetoprotein and human chorionicgonadotropin, estrogens and androgen levels, FSH and LH determinethe diagnosis. The pathology determines the specific cell.We report seven cases, three germ cell tumors: a Yolk sac tumor ina child of 18 months and two mature teratomas in children between 2 and11 years presenting as a painless testicular mass without other symptoms.Three tumors estrumales: one derived from Leydig cells and two of thegranulosa cells, a palpable testicular mass was added precocious puberty in stage II-III of Tanner in the first, second gynecomastia in Tannerstage III and the third only with testicular mass. The seventh case, Lipoma para-testicular mass palpable. The treatment was radical orchiectomyin five cases. Testissparing surgery in Leydig cell tumor and resectionof the paratesticular mass was performed through scrotal. The Yolk sactumor requiring chemotherapy with good outcome. Retroperitoneal lymphnode dissection is not recommended in prepubertal. Historically prepubertal testicular tumors have been treated in adults. Recent testicular preservation algorithms optimize and minimize the morbidity of adjuvant therapies. Many are benign and can be treated with preservation of the testis.Localized malignant tumors can be treated by orchiectomy (AU)
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Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Neoplasias Testiculares
/
Orquiectomía
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Cir. pediátr
Año:
2010
Tipo del documento:
Article