Your browser doesn't support javascript.
loading
Caracterización de una posible nueva mutación patológica en el gen mitocondrial ND1 asociada a neuropatía óptica hereditaria de Leber / No disponible
Martínez Romero, Iñigo; Herrero Martín, M Dolores; López Gallardo, Ester; Narberhaus, Bernardo; Ruiz Pesini, Eudardo; Montoya, Julio.
Afiliación
  • Martínez Romero, Iñigo; Universidad de Zaragoza. Departamento de bioquímica, Biología Molecular y Celular. Zaragoza. España
  • Herrero Martín, M Dolores; Universidad de Zaragoza. Departamento de bioquímica, Biología Molecular y Celular. Zaragoza. España
  • López Gallardo, Ester; Universidad de Zaragoza. Departamento de bioquímica, Biología Molecular y Celular. Zaragoza. España
  • Narberhaus, Bernardo; Hosptial Sant Joan de Déu. Servicio de Neurología. Barcelona. España
  • Ruiz Pesini, Eudardo; Fundación ARAGÓN I+D. España
  • Montoya, Julio; Universidad de Zaragoza. Departamento de bioquímica, Biología Molecular y Celular. Zaragoza. España
Arch. Fac. Med. Zaragoza ; 49(3): 56-56, dic. 2009.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-101952
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Buscar en Google
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Genes Mitocondriales / Mutación Límite: Humans Idioma: Es Revista: Arch. Fac. Med. Zaragoza Año: 2009 Tipo del documento: Article
Buscar en Google
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Genes Mitocondriales / Mutación Límite: Humans Idioma: Es Revista: Arch. Fac. Med. Zaragoza Año: 2009 Tipo del documento: Article