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Aneuploidía del ADN en adenomas colónicos. Papel en la secuencia adenoma-carcinoma / DNA aneuploidy in colorectal adenomas. Role in the adenomacarcinoma Sequence
Alcántara Torres, M; Rodríguez Merlo, R; Repiso Ortega, A; Lucas Veguillas, A. de; Valle Muñoz, J; Sánchez Simón, R; Martínez Potenciano, J. L.
Afiliación
  • Alcántara Torres, M; Hospital Virgen de la Salud. Toledo. España
  • Rodríguez Merlo, R; Hospital Virgen de la Salud. Toledo. España
  • Repiso Ortega, A; Hospital Virgen de la Salud. Toledo. España
  • Lucas Veguillas, A. de; 2Instituto de Ciencias de la Salud de Castilla La Mancha. Talavera de la Reina. España
  • Valle Muñoz, J; Hospital Virgen de la Salud. Toledo. España
  • Sánchez Simón, R; Hospital Virgen de la Salud. Toledo. España
  • Martínez Potenciano, J. L; Hospital Virgen de la Salud. Toledo. España
Rev. esp. enferm. dig ; 97(1): 7-15, ene. 2005. tab, graf
Article en Es | IBECS | ID: ibc-038483
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción: en patología benigna de intestino grueso precursora del cáncer colorrectal, como adenomas o colitis ulcerosa, se ha observado aneuploidía en el 6-27% de los casos y se ha sugerido que su presencia predispone al desarrollo de malignidad. Sin embargo, su papel en la secuencia adenoma-carcinoma no se ha demostrado de forma concluyente. El objetivo de nuestro trabajo fue valorar la incidencia de aneuploidía en adenomas colónicos,con y sin signos de malignidad, y estudiar su posible papel en la secuencia adenoma-carcinoma. Material y métodos: el estudio se realizó en una serie de 57 adenomas de intestino grueso, de 10 o más milímetros, recogidos de forma consecutiva de 54 pacientes. Las piezas se obtuvieron en todos los casos mediante resección endoscópica o quirúrgica. En 49 casos se trataba de adenomas con displasia de bajo grado, en doscasos de adenomas con displasia de alto grado, dos adenocarcinomas intramucosos y en otros cuatro de adenocarcinomas microinvasivos. El estudio del ADN se realizó en la pieza operatoria en fresco mediante citometría de flujo utilizado el método de Vindelov.Resultados: se detectó ADN aneuploide en cinco de los 49adenomas con displasia de bajo grado (10%), en los cuatro adenomas con displasia de alto grado o adenocarcinomas intramucosos (100%) y en tres de los cuatro adenocarcinomas microinvasivos (75%). Se observó asociación significativa entre el hallazgos deaneuploidía y displasia de alto grado, adenocarcinoma intramucoso o microinvasivo (p < 0,001). No se apreció asociación entre la existencia de aneuploidía y la edad de los pacientes, sexo, sintomatología clínica, tamaño ni localización de los adenomas. Conclusiones: en adenomas colónicos la incidencia de aneuploidía fue del 10% cuando se trataba de adenomas con displasia de bajo grado y del 87% cuando presentaban displasia de alto grado o adenocarcinoma siendo la diferencia estadísticamente significativa. Estos hallazgos sugieren que la aneuploidía juega un papel en la secuencia adenoma-carcinoma
ABSTRACT
Introduction: aneuploidy has been observed in 6-27% of lesions known to be precursors of colorectal cancer, such as adenomas or ulcerative colitis. It has been suggested that aneuploidy may predispose to malignancy in these cases. However, its role in the adenoma-carcinoma sequence has not been definitely established.The objective of this study was to assess the incidence of aneuploidy in colon adenomas, as well as to study its possible role in the adenoma-carcinoma sequence. Material and methods: the study was performed on a series of 57 large bowel adenomas measuring 10 mm or more, collected from 54 consecutive patients. All specimens were obtained either by endoscopic or by surgical resection. There were 49 adenomas with low-grade dysplasia, two with high-grade dysplasia, two intramucous carcinomas, and four microinvasive carcinomas. A flow cytometric DNA analysis was performed in fresh specimens following Vindelov´s method. Results: aneuploid DNA was detected in five out of 49 lowgrade dysplasia adenomas (10%), in all four high-grade dysplasia adenomas or intramucous carcinomas (100%), and in three out of four microinvasive carcinomas (75%). The association between aneuploidy and high-grade dysplasia adenomas, intramucous, or microinvasive carcinoma was statistically significant (p < 0.001). No association was found between aneuploidy and any of the following features: age, gender, clinical symptoms of patients, and size or location of adenomas. Conclusions: the incidence of aneuploidy in this series was 10% in low-grade dysplasia adenomas, and 87% in high-grade dysplasia adenomas or carcinomas, and this difference was statistically significant. These findings suggest that aneuploidy may play a role in the adenoma-carcinoma sequence
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Lesiones Precancerosas / Neoplasias Colorrectales / Adenoma / Aneuploidia Límite: Aged / Humans Idioma: Es Revista: Rev. esp. enferm. dig Año: 2005 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Lesiones Precancerosas / Neoplasias Colorrectales / Adenoma / Aneuploidia Límite: Aged / Humans Idioma: Es Revista: Rev. esp. enferm. dig Año: 2005 Tipo del documento: Article