Your browser doesn't support javascript.
loading
Policitemia Vera en la era del Jak: breve análisis del diagnóstico después de su introducción / Polycythemia Vera at Jak age: brief analysis of the diagnosis after its introduction
Fernández Delgado, Norma; Martínez Ferrufino, Darwin; Román Torres, Roy; Amor Vigil, Ana María; Fundora Sarraff, Teresa; Macía Pérez, Ivis; Hernández Reyes, Laser.
Afiliación
  • Fernández Delgado, Norma; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Martínez Ferrufino, Darwin; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Román Torres, Roy; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Amor Vigil, Ana María; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Fundora Sarraff, Teresa; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Macía Pérez, Ivis; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Hernández Reyes, Laser; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 31(2): 127-137, jun. 2015. ilus, tab
Article en Es | CUMED | ID: cum-66809
Biblioteca responsable: CU1.1
RESUMEN
Introducción: la Policitemia Vera es una neoplasia mieloproliferativa BCR/ABL negativa en la que se ha descrito la presencia de la mutación JAK2V617F en más del 90 por ciento de los afectados. En el Instituto de Hematología e Inmunología se introdujo la determinación de esta mutación desde la segunda mitad del 2008.Objetivos: identificar el porcentaje de pacientes positivos para el JAK2V617F y correlacionar esta con las variables posibles a estudiar en el país.Métodos: se realizó un estudio descriptivo que incluyó 45 pacientes, 15 con diagnóstico anterior y 30 de reciente diagnóstico. Todos fueron evaluados según los criterios OMS 2001 y 2008, con las variables: eritrocitosis demostrada, ausencia de causas secundarias, vísceromegalia, resultados del hemograma, biopsia de médula ósea al diagnóstico y estudio molecular.Resultados: la mutación resultó positiva en el 86,6 por ciento (n = 39) de los pacientes en los que el diagnóstico se confirmó por ambos criterios OMS. Dos pacientes fueron considerados neoplasias mieloproliferativas no clasificadas. La edad fue menor en los negativos para la mutación (p = 0.03). La presencia de la mutación se relacionó con cifras de leucocitos ligeramente superiores, trombocitosis significativa (p = 0,000) y una histología de la médula ósea con mayores cambios morfológicos.Conclusiones: estos resultados muestran que es posible realizar el diagnóstico de la PV con el empleo de los criterios de la OMS del 2001, aunque el estudio molecular facilita la precisión diagnóstica y contribuye a reducir el margen de error diagnóstico. Sin embargo, una revisión objetiva de los criterios actuales podría garantizar un diagnóstico certero en cualquier lugar del mundo(AU)
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo: 1 Colección: 06-national / CU Base de datos: CUMED Asunto principal: Policitemia Vera / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Año: 2015 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Colección: 06-national / CU Base de datos: CUMED Asunto principal: Policitemia Vera / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Año: 2015 Tipo del documento: Article