Atipicidades en un caso con displasia arritmogénica del ventrículo derecho o enfermedad de UHL / Report of an atypical case with arrhythmogenic right ventricular dysplasia or Uhl´s anomaly
CorSalud
; 4(4)2012.
Article
en Es
| CUMED
| ID: cum-55607
Biblioteca responsable:
CU425.1
RESUMEN
La displasia arritmogénica del ventrículo derecho es una miocardiopatía caracterizada por arritmias ventriculares malignas y anomalías estructurales progresivas, que afectan primariamente al ventrículo derecho. Se presenta por una sustitución progresiva parcial o masiva del miocardio por tejido adiposo o fibroadiposo. La enfermedad de Uhl puede ser una manifestación extrema y generalizada de la displasia arritmogénica del ventrículo derecho, trastorno congénito muy poco frecuente con ausencia de miocardio ventricular derecho, por lo que sus paredes son delgadas como el papel. Se comenta el caso de un paciente masculino de 56 años que presentó pérdida de conocimiento y se le realizó el diagnóstico clínico y ecocardiográfico. Se discuten las características clínicas, el diagnóstico y la conducta a seguir ante esta cardiopatía potencialmente letal en pacientes que sufren síncope, taquicardia ventricular o parada cardíaca.Palabras clave: Displasia ventricular derecha arritmogénica, Cardiomiopatía(AU)
Texto completo:
1
Colección:
06-national
/
CU
Base de datos:
CUMED
Asunto principal:
Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica
/
Cardiopatías
Límite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
CorSalud
Año:
2012
Tipo del documento:
Article