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Representación social de la epilepsia en pacientes que padecen la enfermedad / Social representation of epilepsy in patients suffering from the disease
Iglesias Moré, Serguei; Fabelo Roche, Justo Reinaldo; González Pal, Salvador.
Afiliación
  • Iglesias Moré, Serguei; ISCM-H. La Habana. Cuba
  • Fabelo Roche, Justo Reinaldo; ISCM-H. La Habana. Cuba
  • González Pal, Salvador; sa.f. Cuba
Article en Es | CUMED | ID: cum-54253
Biblioteca responsable: CU1.1
Ubicación: CU1.1
RESUMEN
Para el desarrollo de esta investigación se trabajó con un grupo de pacientes con diagnóstico clínico de epilepsia, procedentes de la consulta especializada de epilepsia del Departamento de Tratamientos Especializados del Hospital Psiquiátrico de La Habana. Nos trazamos como objetivo describir la representación social que de la enfermedad poseen estos pacientes. Para ello se utilizaron técnicas cualitativas como la asociación libre de palabras, la entrevista en profundidad y los grupos focales. Entre los resultados más significativos encontramos que la representación social de la epilepsia se vincula a la vivencia de descontrol emocional y físico e incluye los conceptos de rechazo, inseguridad, el aislamiento social, la lástima y el miedo. En ese sentido, los pacientes parten de un nivel de información impreciso y asumen una actitud negativa ante la enfermedad que padecen(AU)
ABSTRACT
For the development of this research a group of patients having a clinical diagnose of epilepsy from the epilepsy specialized consultation in the specialized treatment Department of Psychiatric Hospital of Havana were studied . The main objective was to describe the social representation of a group of patients suffering from epilepsy. Qualitative techniques as free association of words, deep interviews and focal groups were used. Among the most relevant out comes, it was found that social representation of epilepsy is related to the experience of emotional and physical disadjustment including the concepts of rejection , insecurity , social isolation , pity and fear . In this sense, patients start with an inaccurate level of information and they assume a negative attitude about their disease(AU)
Palabras clave
Texto completo: 1 Colección: 06-national / CU Base de datos: CUMED Tipo de estudio: Qualitative_research Idioma: Es Revista: Rev. Hosp. Psiquiátr. La Habana Año: 2009 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Colección: 06-national / CU Base de datos: CUMED Tipo de estudio: Qualitative_research Idioma: Es Revista: Rev. Hosp. Psiquiátr. La Habana Año: 2009 Tipo del documento: Article