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Sirenomelia / Sirenomelia
López Baños, Lázaro; Fernández Pérez, Zonia; Langaney Rizo, Juan.
Afiliación
  • López Baños, Lázaro; Centro Provincial de Genética Médica. Artemisa. Cuba
  • Fernández Pérez, Zonia; Policlínico Felipe Ismael Rodríguez Ramos. San Antonio de los Baños. Cuba
  • Langaney Rizo, Juan; Hospital Iván Portuondo. San Antonio de los Baños. Cuba
Rev. cuba. obstet. ginecol ; 38(2): 276-280, abr.-jun. 2012.
Article en Es | CUMED | ID: cum-52857
Biblioteca responsable: CU1.1
RESUMEN
La sirenomelia es una anomalía congénita extremadamente rara, se caracteriza por tener extremidades inferiores fusionadas o la presencia de un único y rudimentario miembro inferior. Se presenta un caso de sirenomelia, que se diagnosticó al nacer; con el objetivo de describir las características clínicas, epidemiológicas y ultrasonográficas de esta anomalía congénita, se plantea como posible causa un fenómeno vascular disruptivo. El oligoamnios severo durante el segundo trimestre del embarazo constituye uno de los signos ultrasonográficos de sospecha para sirenomelia(AU)
ABSTRACT
The sirenomelia is a very uncommon congenital anomaly characterized by fusion of lower extremities or the presence of an only and rudimentary lower limb. This is the case of sirenomelia diagnosed at birth to describe the clinical, epidemiological, ultrasonographic features of this congenital anomaly considering that the possible cause if a disruptive vascular phenomenon. The severe oligohydramnios during the second trimester of pregnancy is one of the suspected ultrasonographic signs for the sirenomelia(AU)
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo: 1 Colección: 06-national / CU Base de datos: CUMED Asunto principal: Ectromelia Límite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: Es Revista: Rev. cuba. obstet. ginecol Año: 2012 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Colección: 06-national / CU Base de datos: CUMED Asunto principal: Ectromelia Límite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: Es Revista: Rev. cuba. obstet. ginecol Año: 2012 Tipo del documento: Article