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Oxidative damage and antioxidant enzymes in blood of patients with Spinocerebellar Ataxia Type 2 / s. t
Riverón Forment, Gretel; Martínez Bonne, Olivia; Gutiérrez Gutiérrez, Reinaldo; Pandolfi Blanco, Anamarys; Pupo Balboa, Judith; Pereira, Nayade; Velazquez Perez, Luis.
Afiliación
  • Riverón Forment, Gretel; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Martínez Bonne, Olivia; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Gutiérrez Gutiérrez, Reinaldo; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Pandolfi Blanco, Anamarys; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Pupo Balboa, Judith; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Pereira, Nayade; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Velazquez Perez, Luis; Clínica para Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias. Holguín. Cuba
Rev cuba genet comunit ; 4(1)ene.-abr. 2010. tab, graf
Article en En | CUMED | ID: cum-47424
Biblioteca responsable: CU1.1
ABSTRACT
Recent evidences suggest that increased oxidative damage as well as deficits in antioxidants defense systems could be related to the pathogenesis of some hereditary ataxias. The aim of this study was to investigate some redox status biomarkers in patient with spinocerebellar ataxia type 2. Samples from 33 patients and 22 control subjects, from Holguín province, were used to determined plasmatic levels of malondialdehyde and enzymatic activities of Cu/Zn superoxide dismutase and catalase by spectrophotometric methods. Besides, DNA damage in peripheral blood cells was evaluated using the Comet assay. Our results evidenced that oxidative damage is higher in spinocerebellar ataxia type 2 Cuban patients in comparison with the control group. In addition, we found an increase of antioxidant activity of evaluated enzymes in affected subjects. These findings suggest that the systemic redox state is altered in patients with spinocerebellar ataxia type 2(AU)
RESUMEN
Evidencias recientes sugieren que el aumento del daño oxidativo, así como deficiencias en los sistemas de defensa antioxidantes podrían estar relacionados a la patogénesis de algunas ataxias hereditarias. El objetivo de este estudio fue evaluar algunos marcadores del estado redox en pacientes con ataxia espinocerebelosa tipo 2. En el estudio se incluyeron, muestras de 33 pacientes y 22 sujetos como controles, todos provenientes de la provincia de Holguín. Se determinaron los niveles plasmáticos de malondialdehído y las actividades enzimáticas de las enzimas Cu/Zn superóxido dismutasa y catalasa, por métodos espectrofotométricos. Además, se evaluó el daño del ADN en las células de sangre periférica mediante el ensayo Cometa. Los resultados obtenidos demuestran un aumento del daño oxidativo en los pacientes con ataxia espinocerebelosa tipo 2 en comparación con el grupo control. Además, se observa un incremento en las actividades de las principales enzimas antioxidantes, en los sujetos afectados. Estos hallazgos sugieren que el estado redox a nivel sistémico está alterado en pacientes con ataxia espinocerebelosa tipo 2(AU)
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 06-national / CU Base de datos: CUMED Asunto principal: Ataxia / Estrés Oxidativo / Enfermedades Neurodegenerativas Idioma: En Revista: Rev cuba genet comunit Año: 2010 Tipo del documento: Article
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