Neuropatía amiloidea hereditaria: forma predominantemente disautonómica / Hereditary amyloid neuropathy with dysautonomic dysfunction
Rev. neurol. argent
; 18(4): 131-4, set. 1993. ilus
Article
en Es
| BINACIS
| ID: bin-25035
Biblioteca responsable:
AR144.1
ABSTRACT
Presentamos un paciente de 38 años, quien consultó por presentar desde 6 años antes impotencia sexual, diarrea, hipotensión postural y parestesias en miembros inferiores. Tenía antecedentes familiares de cuadros similares. El diagnóstico clínico de neuropatía amiloidea hereditaria fue sospechado frente a una neuropatía periférica, con disautonomía y antecedentes familiares. La biopsia de nervio periférico confirmó el diagnóstico. Nosotros nos preguntamos si la disfunción disautonómica tan severa de nuestro paciente es otra variedad de neuropatía amiloidea hereditaria o sólo una variante del tipo I de Corino Andrade
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Colección:
06-national
/
AR
Base de datos:
BINACIS
Asunto principal:
Nervios Periféricos
/
Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
/
Amiloidosis
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. neurol. argent
Año:
1993
Tipo del documento:
Article