Síndrome Graham-Little-Piccardi-Lasseur: a propósito de un caso y revisión de la literatura / Graham-Little-Piccardi-Lasseur syndrome: about a case and review of the literature
Rev. chil. dermatol
; 32(1): 58-60, 2016. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: biblio-946805
Biblioteca responsable:
CL126.2
RESUMEN
El Síndrome Graham-Little-Piccardi-Lasseur (GLPLS) corresponde a una variante clínica del llamado Liquen plano pilar y se caracteriza por presentar alopecia cicatrizal progresiva de cuero cabelludo con las características del Liquen plano pilar, alopecia no cicatrizal que compromete axilas y pubis, y erupción folicular liquenoide en tronco, extremidades, cara y/o cejas. Presentamos el caso de una paciente de 19 años que ha sido diagnosticada con GLPLS y cuyo curso ha sido de difícil manejo.
ABSTRACT
The Graham-Little-Piccardi-Lasseur Syndrome (GLPLS) corresponds to a clinical variant of Lichen planopilaris and is characterized by progressive scarring scalp alopecia with features of flat lichen, non-scarring alopecia localized in the armpits and pubis, and lichenoid follicular eruption in trunk, extremities, face and / or eyebrows. We present the case of a 19-year-old female patient who has been diagnosed with GLPLS and whose course has been difficult to manage.
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Cicatriz
/
Alopecia
/
Liquen Plano
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. dermatol
Asunto de la revista:
DERMATOLOGIA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Chile
/
España
Pais de publicación:
Chile