Your browser doesn't support javascript.
loading
Tumor raro de células esteroides de ovário metastático: relato de caso / Rare steroid cell tumor of the metastatic ovary: case report. Final paper
Rio de Janeiro; s.n; 2023. 25 p.
Thesis en Pt | ColecionaSUS | ID: biblio-1527301
Biblioteca responsable: BR440.1
RESUMO
Os tumores de ovário ocupam a décima nona posição entre os tipos mais frequentes de câncer, sendo nas mulheres o oitavo câncer mais incidente e no Brasil a segunda neoplasia ginecológica mais frequente. Extremamente raro, o tumor de células esteroides sem outra especificação (SOE) representa 60% dos casos de tumores de células do cordão sexual ovariano, que corresponde a 0,1% de todos os tumores ovarianos. A maioria dos casos são benignos, porém em 25-43% dos casos podem evoluir para malignidade e em 20% desses casos podem cursar com metástases. O presente relato traz o caso de uma paciente de 58 anos, sexo feminino, na pós menopausa, que apresentou sangramento vaginal sem sinais de virilização sendo submetida a histerectomia e salpingooforectomia bilateral. Após 20 meses de cirurgia com proposta curativa evoluiu com metástase nodal e posteriormente pulmonar, sendo realizado quatro linhas de tratamento esquema BEP (bleomicina 30 UI semanal, etoposídeo 100 mg/m2 D1-D5 e cisplatina 20 mg/m2 D1-D5), Carboplatina AUC5 combinado com Paclitaxel 175 mg/m2, Anastrozol 1 mg e Tamoxifeno 20 mg até o desfecho em óbito. Diante a raridade desse tipo de caso, se faz importante e necessário a descrição da metodologia propedêutica, diagnóstica e terapêutica utilizadas na abordagem clínica, para a finalidade de contribuir com informações à comunidade médica-científica
ABSTRACT
Ovarian tumors occupy the nineteenth position among the most common types of cancer, being the eighth most common cancer in women and the second most common gynecological neoplasia in Brazil. Extremely rare, steroid cell tumor not otherwise specified (SOE) represents 60% of cases of ovarian sex cord cell tumors, which corresponds to 0.1% of all ovarian tumors. Most cases are benign, but in 25- 43% of cases they can progress to malignancy and in 20% of these cases they can develop into metastases. This report presents the case of a 58-year-old female patient, post-menopausal, who presented with vaginal bleeding without signs of virilization and underwent hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy. After 20 months of surgery with a curative proposal, nodal and later pulmonary metastasis developed, with four lines of treatment being carried out BEP regimen (bleomycin 30 IU weekly, etoposide 100 mg/m2 D1-D5 and cisplatin 20 mg/m2 D1-D5), Carboplatin AUC 5 combined with Paclitaxel 175 mg/m2, Anastrozole 1 mg and Tamoxifen 20 mg until death. Given the rarity of this type of case, it is important and necessary to describe the propaedeutic, diagnostic and therapeutic methodology used in the clinical approach, in order to contribute information to the medical-scientific community
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 06-national / BR Base de datos: ColecionaSUS Asunto principal: Neoplasias Ováricas / Hormonas Esteroides Gonadales / Hiperandrogenismo Límite: Female / Humans Idioma: Pt Año: 2023 Tipo del documento: Thesis Pais de publicación: Brasil
Texto completo: 1 Colección: 06-national / BR Base de datos: ColecionaSUS Asunto principal: Neoplasias Ováricas / Hormonas Esteroides Gonadales / Hiperandrogenismo Límite: Female / Humans Idioma: Pt Año: 2023 Tipo del documento: Thesis Pais de publicación: Brasil