Your browser doesn't support javascript.
loading
Enfermedades pulmonares difusas relacionadas al tabaco / Smoking related interstitial lung disease
Pinto S, Andrés; Palma R, Estefanía; Sabbagh P, Eduardo; Fernández F, Cristina; Undurraga P, Álvaro; Rodriguez D, Juan Carlos.
Afiliación
  • Pinto S, Andrés; Hospital del Salvador. Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Santiago. CL
  • Palma R, Estefanía; Universidad de los Andes. Facultad de Medicina. Santiago. CL
  • Sabbagh P, Eduardo; Instituto Nacional del Tórax. Santiago. CL
  • Fernández F, Cristina; Instituto Nacional del Tórax. Santiago. CL
  • Undurraga P, Álvaro; Instituto Nacional del Tórax. Santiago. CL
  • Rodriguez D, Juan Carlos; Instituto Nacional del Tórax. Santiago. CL
Rev. chil. enferm. respir ; 32(4): 233-243, dic. 2016. ilus
Article en Es | LILACS | ID: biblio-1507926
Biblioteca responsable: CL126.2
ABSTRACT
Inhalation of tobacco smoke is a risk factor for developing respiratory diseases as chronic obstructive pulmonary disease, lung cancer and many cardiovascular diseases. Recently, a new group of interstitial lung diseases (ILD) related to cigarette smoking (SR-ILD) have been described. This group includes pulmonary Langerhans cell histiocytosis, respiratory bronchiolitis, smoking-associated interstitial fibrosis, desquamative interstitial pneumonia. The diagnosis is usually difficult, and the use ofsome clinical clues, high-resolution computerized tomography, and histopathologic findings in lung biopsy could help to differentiate between the various entities. We present a report of clinical cases of patients with SR-ILD seen in our center, and a review of the literature of the above entities.
RESUMEN
La inhalación del humo de tabaco es un factor de riesgo conocido para el desarrollo de enfermedades respiratorias como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, el cáncer pulmonar y algunas enfermedades cardiovasculares. Se ha descrito un grupo de enfermedades pulmonares difusas (EPD), particularmente asociadas al tabaquismo (EPD-TBQ), entre ellas, la histiocitosis pulmonar de Langerhans (PLCH), la bronquiolitis respiratoria (BR), la neumonía intersticial descamativa (DIP) y recientemente la fibrosis intersticial relacionada a tabaco (SRIF). El diagnóstico suele ser complejo, y la utilización de algunas claves diagnósticas, en conjunto a la tomografía computarizada de tórax de alta resolución y los hallazgos histopatológicos de la biopsia pulmonar, pueden ayudar a diferenciar entre las distintas entidades. Se presenta a continuación, una serie de viñetas clínicas de pacientes con EPD-TBQ, atendidos en nuestro centro, y una revisión de la bibliografía sobre cada una de ellas.
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Enfermedades Pulmonares Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. chil. enferm. respir Asunto de la revista: PNEUMOLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chile Pais de publicación: Chile
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Enfermedades Pulmonares Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. chil. enferm. respir Asunto de la revista: PNEUMOLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chile Pais de publicación: Chile