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Cirugía de Young para el tratamiento quirúrgico de la epistaxis en telangiectasia hemorrágica hereditaria: reporte de un caso y revisión de la literatura / Young's procedure for surgical treatment of epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia: A case report and literature review
Ringler A. , Francisco; Zemelman L. , José; Cardemil M. , Felipe; Valdés P. , Constanza.
Afiliación
  • Ringler A. , Francisco; Hospital del Salvador. Departamento de Otorrinolaringología. Santiago. CL
  • Zemelman L. , José; Hospital de niños Dr. Roberto del Río. Servicio de Otorrinolaringología. Santiago. CL
  • Cardemil M. , Felipe; Hospital del Salvador. Departamento de Otorrinolaringología. Santiago. CL
  • Valdés P. , Constanza; Hospital del Salvador. Departamento de Otorrinolaringología. Santiago. CL
Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 82(4): 451-455, dic. 2022.
Article en Es | LILACS | ID: biblio-1431934
Biblioteca responsable: CL61.1
RESUMEN
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es una displasia vascular multisistémica, de herencia autosómica dominante, caracterizada por el desarrollo de telangiectasias mucocutáneas y malformaciones arteriovenosas viscerales. El diagnóstico se realiza mediante los criterios de Curasao publicados en el año 2000 y su manejo requiere de un equipo multidisciplinario donde el rol del otorrinolaringólogo(a) es fundamental, puesto que la epistaxis se presenta en un 90%-95% de los pacientes siendo una de las primeras manifestaciones clínicas de la enfermedad y pudiendo amenazar la vida del paciente. En la literatura se describen múltiples alternativas de tratamiento médico y quirúrgico para la epistaxis, sin existir un tratamiento definitivo para la enfermedad. A continuación, presentaremos el caso de una paciente de 56 años con THH y epistaxis recurrentes severas que, tras no responder al tratamiento médico conservador y múltiples procedimientos quirúrgicos, se realizó el cierre nasal mediante el procedimiento de Young, constituyendo el primer caso reportado en nuestro país.
ABSTRACT
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a multisystemic vascular dysplasia, of autosomal dominant inheritance, characterized by the development of mucocutaneous telangiectasias and visceral arteriovenous malformations. The diagnosis is made using the Curafao criteria published in 2000 and its management requires a multidisciplinary team where the role of the ENTs is fundamental, since epistaxis occurs in 90%-95% of patients, being one of the first clinical manifestations of the disease and may threaten the life of the patient. Multiple medical and surgical treatment alternatives for epistaxis are described in the literature without a definitive treatment for the disease. Here, we present the case of a 56-year-old patient with severe recurrent HHT and epistaxis who, after not responding to the initial conservative and surgical treatments, a nasal closure was performed, using the Young's procedure, constituting the first case reported in our country.
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria / Epistaxis Límite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello Asunto de la revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chile Pais de publicación: Chile
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria / Epistaxis Límite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello Asunto de la revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chile Pais de publicación: Chile