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Experiencia con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de un único centro de referencia en México. Análisis de una serie de casos / Experience with Creutzfeldt-Jakob disease in a single referral center in Mexico. Case series
Cárdenas-Sáenz, Omar; Quiñones-Pesqueira, Gerardo; Marcín-Sierra, Mariana; Cervantes-Arriaga, Amin; Rodríguez-Violante, Mayela; Kerik, Nora E.; Díaz-Meneses, Iván E.; Pérez-Lohman, Christian; Bazán-Rodríguez, Lisette.
Afiliación
  • Cárdenas-Sáenz, Omar; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Departamento de Neurología. Ciudad de México. MX
  • Quiñones-Pesqueira, Gerardo; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Departamento de Neurología. Ciudad de México. MX
  • Marcín-Sierra, Mariana; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Departamento de Neurología. Ciudad de México. MX
  • Cervantes-Arriaga, Amin; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Unidad de Investigación Clínica Neurodegenerativa. Ciudad de México. MX
  • Rodríguez-Violante, Mayela; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Clínica de Trastornos del Movimiento. Ciudad de México. MX
  • Kerik, Nora E.; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Unidad de Imagen Molecular PET-CT. Ciudad de México. MX
  • Díaz-Meneses, Iván E.; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Unidad de Imagen Molecular PET-CT. Ciudad de México. MX
  • Pérez-Lohman, Christian; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Clínica de Trastornos del Movimiento. Ciudad de México. MX
  • Bazán-Rodríguez, Lisette; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Departamento de Neurología. Ciudad de México. MX
Gac. méd. Méx ; Gac. méd. Méx;158(6): 410-418, nov.-dic. 2022. tab, graf
Article en Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1430371
Biblioteca responsable: MX1.1
RESUMEN
Resumen

Introducción:

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad del sistema nervioso central rápidamente progresiva y mortal causada por priones.

Objetivo:

Presentar las principales características clínicas y paraclínicas de pacientes con probable ECJ en un centro de referencia de América Latina.

Métodos:

Estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados con demencia rápidamente progresiva entre 2014 y 2019. Se incluyeron características clínicas, demográficas, del electroencefalograma, imágenes por resonancia magnética, proteína 14-3-3 y tomografía por emisión de positrones (PET), cuando estaba disponible.

Resultados:

Veinticuatro pacientes cumplieron con los criterios de ECJ esporádica (75 % mujeres), la edad media fue de 59.29 ± 11.67 años, la duración de la enfermedad desde el inicio de los síntomas hasta el ingreso hospitalario fue de 7.41 ± 6.54 meses y las primeras manifestaciones más comunes fueron las alteraciones del comportamiento (41.7 %). Los complejos de ondas delta prevalecieron en el electroencefalograma (54.2 %), la hiperintensidad cortical en la resonancia magnética (83.3 %) y el hipometabolismo frontal en la PET (37.5 %). En el análisis del líquido cefalorraquídeo, siete casos mostraron proteína tau total positiva; cinco, proteína 14-3-3 positiva; y tres, proteína tau hiperfosforilada positiva.

Conclusiones:

Existe importante heterogeneidad clínica en cuanto a los síntomas iniciales. Los hallazgos de las pruebas auxiliares coincidieron con los de otras series.
ABSTRACT
Abstract

Introduction:

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rapidly progressive and fatal central nervous system disease caused by prions.

Objective:

To present the main clinical and paraclinical characteristics of patients with probable CJD in a referral center of Latin America.

Methods:

Retrospective study of patients diagnosed with rapidly progressive dementia between 2014 and 2019. Clinical, demographic, electroencephalogram, magnetic resonance imaging, and 14-3-3 protein characteristics were included, as well as positron-emission tomography (PET) data when available.

Results:

Twenty-four patients met the criteria for sporadic CJD (75% were women). Mean age was 59.29 ± 11.67 years, while mean disease duration from symptom onset to hospital admission was 7.41 ± 6.54 months. The most common first symptom was behavioral changes (41.7%). Delta wave complexes prevailed (54.2%) on electroencephalogram, cortical hyperintensity (83.3%) on magnetic resonance and frontal hypometabolism (37.5%) on PET. Seven cases showed positive total Tau; five, positive 14-3-3 protein; and three, positive phosphorylated tau on cerebrospinal fluid analysis.

Conclusions:

There is significant clinical heterogeneity regarding initial symptoms. Auxiliary test findings were consistent with those of other series.
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Tipo de estudio: Observational_studies País/Región como asunto: Mexico Idioma: Es Revista: Gac. méd. Méx Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: México Pais de publicación: México

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Tipo de estudio: Observational_studies País/Región como asunto: Mexico Idioma: Es Revista: Gac. méd. Méx Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: México Pais de publicación: México