Diagnóstico prenatal del síndrome de Currarino completo. Presentación de un caso / Prenatal diagnosis of complete Currarino syndrome. Case report
Gac. méd. espirit
; 23(1): 116-122, ene.-abr. 2021. graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: biblio-1250011
Biblioteca responsable:
CU420.1
RESUMEN
RESUMEN Fundamento El síndrome de Currarino es una enfermedad poco frecuente, presenta varias malformaciones conformadas por una tríada estenosis anal, malformación sacrococcígea y masa presacra; su diagnóstico se realiza con frecuencia en edad adulta. Objetivo:
Reportar un caso que se diagnosticó con síndrome de Currarino en etapa fetal. Caso clínico Se reportó un feto del sexo masculino de 22 semanas de gestación, con síndrome de Currarino que al realizarle la necropsia se constató la presencia de defecto sacro coccígeo (ausencia total del sacro), masa o tumoración presacra (de aspecto quístico), ano imperforado y ausencia de pliegue interglúteo, estenosis del sigmoide y bolsa escrotal única, riñón único, pélvico y poliquístico, con salida de 2 uréteres.Conclusiones:
El síndrome de Currarino se caracteriza por una tríada de presentaciones, en muchos casos se puede pasar por alto y existir subdiagnósticos, por lo que su detección precoz permite evitar complicaciones en la etapa adulta y mejorar la calidad de vida.ABSTRACT
ABSTRACT Background:
Currarino syndrome is a non-frequently disease, presenting several malformations consisting of a triad anal stenosis, sacrococcygeal malformation and presacral mass; its diagnosis is habitually performed in adulthood.Objective:
To report a case diagnosed with Currarino syndrome in the fetal stage. Case report A 22-week gestation male fetus with Currarino syndrome, at necropsy he was found to have sacrococcygeal defect (total absence of the sacrum), presacral mass or tumors (cystic appearance), non-perforated anus and absence of intergluteal fold, sigmoid stenosis and single scrotal pouch, single, pelvic and polycystic kidney, with exit of 2 ureters.Conclusions:
Currarino syndrome is characterized by a triad of appearances, in many cases it can be overlooked and underdiagnosed, so early detection can prevent complications in adulthood and improve life quality.Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Región Sacrococcígea
/
Feto
/
Malformaciones Anorrectales
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Aspecto:
Patient_preference
Idioma:
Es
Revista:
Gac. méd. espirit
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Cuba
Pais de publicación:
Cuba