Altas dosis de adriamicina seguido de CMF como tratamiento adyuvante en cáncer de mama operable de alto riesgo. Experiencia del Instituto de Enfermedades Neoplásicas / High doses of followed adriamicina of CMF as adjuvant treatment in cancer of operateable breast of high risk. Experience of the Institute of Neoplastic Diseases
Rev. peru. oncol. med
; 4(1): 7-15, 2003-2004. tab, graf
Article
en Es
| LIPECS
| ID: biblio-1111838
Biblioteca responsable:
PE1.1
Ubicación: PE1.1
RESUMEN
El cáncer de mama (CM) es la patología maligna que más afecta a las mujeres de todo el mundo, se diagnostican 700,000 casos al año. El factor pronósticos más importante es el compromiso ganglionar. Se realiza un estudio retrospectivo en mujeres con cáncer de Mama Operable con compromiso ganglionar mayor a tres ganglios entre enero de 1998 a diciembre del 2000; se admiten 87 mujeres con Cáncer de Mama Operable (CMO) (T1, T2, T3; NO-1; MO) sometidas a Mastectomía Radical modificada (MRM), consideradas de alto riesgo por el compromiso ganglionar axilar mayor o igual a 4; recibieron quimioterapia adyuvante con adriamicina 90 mg/m2 cada tres semanas por 4 cursos seguidos de CMF (ciclofosfamida 600 mg/m2, metotrexate 40 mg/m2 y 5 fluoruracilo 600 mg/m2) 1 y 8 día cada 4 semanas por 4 cursos. Al finalizar algunas de las pacientes recibieron radioterapia para tratamiento de consolidación y/o iniciaron hormonoterapia con tamoxifeno 20 mg/d por 5 años. El principal punto de evaluación fue la sobrevida global (SG), el segundo punto de evaluación es la sobrevida libre de enfermedad (SLE); y se calculó Intensidad de Dosis Relativa (IDR). La edad media fue de 45 años; 56.3 por ciento premenopáusicas, la edad media del primer embarazo fue de 23.37 años, y 26.4 por ciento tuvieron 3 hijos. La ubicación preferente del tumor fue en el lado derecho 55.2 por ciento. El Estadío Clínico (EC) II-B 54 por ciento; 60.9 por ciento recibieron tamoxifeno; el 46 por ciento tuvieron RE - positivos; y el 70 por ciento tuvieron C-erb-B2 positivo. La IDR para adriamicina fue de 78 por ciento para el 51 por ciento de los pacientes, mientras que la IDR para ciclofosfamida fue del 88 por ciento para el 50 por ciento de pacientes. Toxicidad hematológica Grado IV fue de 4.05 por ciento...
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Colección:
06-national
/
PE
Base de datos:
LIPECS
Asunto principal:
Neoplasias de la Mama
/
Factores de Riesgo
/
Quimioterapia
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. peru. oncol. med
Año:
2004
Tipo del documento:
Article