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Perfil clínico-epidemiológico da genética médica no Sistema Único de Saúde: análise do município de São Carlos, SP / Clinical and epidemiological profile of medical genetcs in the single health system: analysis of the city of São Carlos, SP
Melo, Débora Gusmão; Lessa, Ana Cecília de Oliveira; Teixeira Filho, José Luís; Nhoncanse, Geiza César; Drizlionoks, Eric; Klein, Caroline; Barbosa, Calógeras Antônio de Albergaria.
Afiliación
  • Melo, Débora Gusmão; Universidade de São Carlos. Departamento de Medicina. São Carlos. BR
  • Lessa, Ana Cecília de Oliveira; Universidade de São Carlos. Departamento de Medicina. São Carlos. BR
  • Teixeira Filho, José Luís; Universidade de São Carlos. Departamento de Medicina. São Carlos. BR
  • Nhoncanse, Geiza César; Universidade de São Carlos. Departamento de Medicina. São Carlos. BR
  • Drizlionoks, Eric; Universidade de São Carlos. Departamento de Medicina. São Carlos. BR
  • Klein, Caroline; Universidade de São Carlos. Departamento de Medicina. São Carlos. BR
  • Barbosa, Calógeras Antônio de Albergaria; Secretaria Municipal de Saúde de São Carlos. Departamento de Atenção Especializada. São Carlos. BR
BEPA - Boletim Epidemiológico Paulista ; 7(75): 4-15, mar. 2010. tab
Article en Pt | SES-SP, SESSP-CTDPROD, SES-SP, SESSP-ACVSES | ID: biblio-1060183
Biblioteca responsable: BR91.2
Ubicación: BR91.2; P
RESUMO
Doenças genéticas afetam entre 3% a 7% da população mundial. Além disso,doenças genéticas e anomalias congênitas representam a segunda causa de mortalidade infantil no Brasil. Reconhecendo isto, em junho de 2006, foi reativado o Ambulatório de Genética Médica no município de São Carlos, SP, por meio de parceria entre a Secretaria Municipal de Saúde e a Universidade Federal de São Carlos, como um serviço de integração docente-assistencial. O Ambulatório está inserido no SUS e atende a população do município e microrregião, o que totaliza aproximadamente 240.000 pessoas. O objetivo deste estudo foi conhecer o perfil clínico-epidemiológico dos pacientes atendidos, no período entre junho de 2006 e dezembro de 2009. Trata-se de estudo transversal, realizado por meio de revisãopadronizada dos prontuários dos pacientes. Foram atendidos 317 pacientes, 172 (54,26%) dos quais do sexo feminino e 12 (3,79%) aparentados. A idade variou de14 dias de vida a 73 anos (média de 11 anos e 7 meses, desvio padrão de ± 19 anos e 5 meses). Deficiência mental e baixa estatura foram os motivos mais frequentes para encaminhamento. Cento e vinte um pacientes (38,17%) receberam diagnóstico de doenças genéticas ou anomalias congênitas. Com relação à resolutibilidade, 104 pacientes (32,81%) receberam alta, 161 (50,79%) continuaram em seguimento clínico e 52 (16,40%) foram encaminhados paraserviços de genética de maior complexidade. Os resultados endossam a necessidade de consolidação de uma rede de cuidado integral, inserida no SUS, que atenda os pacientes com doenças genéticas e anomalias congênitas em todos os níveis da atenção à saúde, com ênfase na prevenção da deficiência mental
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo: 1 Colección: 06-national / BR Base de datos: SES-SP / SESSP-ACVSES / SESSP-CTDPROD Asunto principal: Sistema Único de Salud / Servicios de Integración Docente Asistencial / Salud Mental / Asesoramiento Genético / Genética Médica Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies Idioma: Pt Revista: BEPA - Boletim Epidemiológico Paulista Año: 2010 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Colección: 06-national / BR Base de datos: SES-SP / SESSP-ACVSES / SESSP-CTDPROD Asunto principal: Sistema Único de Salud / Servicios de Integración Docente Asistencial / Salud Mental / Asesoramiento Genético / Genética Médica Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies Idioma: Pt Revista: BEPA - Boletim Epidemiológico Paulista Año: 2010 Tipo del documento: Article