Uso da artéria torácica interna para tratamento cirúrgico de origem anômalo da artéria coronária esquerda: relato de caso / Use of the internal thoracic artery for surgical treatment of anomalous origin of the left coronary artery: case report
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
; 29(Suppl. 2b): 196-196, Jun. 2019.
Article
en Pt
| SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP
| ID: biblio-1010112
Biblioteca responsable:
BR79.1
Ubicación: BR79.1
RESUMO
A origem anoÌmala da arteÌria coronaÌria esquerda do tronco pulmonar (Síndrome de Bland-White-Garland ou "Anomalous origin of Coronary Artery" (ALCAPA)) é uma anomalia congênita rara que afeta 1/300.000 nascidos vivos. Em 5% dos casos pode ser acompanhada com outra malformação congênita. Apresenta mortalidade de até 85% no primeiro ano de vida. A sintomatologia se relaciona a isquemia miocárdica e insuficiência cardíaca, sendo a correção cirúrgica o tratamento curativo. As principais técnicas cirurgicas são reimplante do óstio coronário na aorta, interposição de artéria subclávia esquerda (Cirurgia Meyer), neo-tunelização (cirurgia de Takeuchi) e "bypass" coronário. Apresentamos um caso de paciente avaliado aos 9 meses de idade e 12 kg com quadro clínico de cianose durante as mamadas e dispnéia aos moderados esforços, sem outros antecedentes. Ao exame físico foi identificado sopro sistólico em foco pulmonar e aórtico. Realizou ecocardiograma e angiografia coronária sendo diagnosticado origem anômalo da artéria coronária esquerda. Sendo portanto submetido tratamento cirúrgico através da técnica "bypass" coronário utilizando artéria torácica interna esquerda. O paciente realiza seguimento anual no serviço há 21 anos apresentando evolução favorável. (AU)
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Colección:
06-national
/
BR
Base de datos:
SES-SP
/
SESSP-IDPCPROD
Asunto principal:
Síndrome de Bland White Garland
/
Arterias Mamarias
Límite:
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
/
Congress and conference