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Associação entre eliptocitose e esferocitose hereditária em um idoso. Relato de caso / Association between elliptocytosis and hereditary spherocytosis in an elderly patient. Case report
Coelho Júnior, Luilson Geraldo; Birchal, Bruno Moura e Oliveira; Piau, Carlos Eduardo Lins Franca; Dadalti, Guilherme Miyakawa; Soares, Joaquim Domingos.
Afiliación
  • Coelho Júnior, Luilson Geraldo; Universidade Federal do Espírito Santo (UFES). Hospital das Clínicas. Vitória, ES. BR
  • Birchal, Bruno Moura e Oliveira; Hospital Nossa Senhora do Pari. São Paulo, SP. BR
  • Piau, Carlos Eduardo Lins Franca; Hospital de Urgências Governador Otávio Lage (HUGOL). Goiânia, GO. BR
  • Dadalti, Guilherme Miyakawa; Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Santos. Santos, SP. BR
  • Soares, Joaquim Domingos; Faculdade Atenas. Paracatu, MG. BR
Rev. med. (Säo Paulo) ; 98(3): 234-237, maio-jun. 2019.
Article en Pt | LILACS | ID: biblio-1009762
Biblioteca responsable: BR66.1
RESUMO
A anemia é muito prevalente em idosos; todavia, a eliptocitose hereditária, uma anemia hereditária caracterizada pela presença de eritrócitos em forma elíptica no sangue periférico; raramente causa anemia sintomática em pacientes idosos. A eliptocitose esferocítica é uma anemia hereditária com caráter autossômico dominante. A associação entre essas duas eritroenzimopatias hereditárias é rara e seu curso varia com alterações da forma eritrocitária, observando-se a presença simultânea de eliptocitose e esferocitose no sangue periférico. A hemólise pode variar de média a moderada intensidade. Relatamos o caso de uma paciente adulta idosa com eliptocitose esferocítica revelada após 26 anos, sendo realizada a esplenectomia para resolução do quadro de hemólise.
ABSTRACT
Anemia is very prevalent in the elderly; however, hereditary elliptocytosis, an inherited anemia characterized by the presence of elliptical erythrocytes in the peripheral blood; rarely causes symptomatic anemia in elderly patients. Spherocytic elliptocytosis is an inherited anemia with an autosomal dominant character. The association between these two hereditary erythroenzyopathies is rare and its course varies with alterations of the erythrocyte form, observing the simultaneous presence of elliptocytosis and spherocytosis in the peripheral blood. Hemolysis can range from medium to moderate intensity. We report the case of a patient with spherocytic elliptocytosis revealed after 26 years, and splenectomy was performed to resolve the hemolysis.
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Esferocitosis Hereditaria / Eliptocitosis Hereditaria / Anemia / Anemia Hemolítica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: Pt Revista: Rev. med. (Säo Paulo) Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Esferocitosis Hereditaria / Eliptocitosis Hereditaria / Anemia / Anemia Hemolítica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: Pt Revista: Rev. med. (Säo Paulo) Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil