RESUMO
Tityus discrepans venom (TdV) produces a variety of haemostatic manifestations including alveoli fbrin deposition and/ or prothrombin and partial thromboplastin time (PT, PTT) alterations in mammals. In vitro studies have demonstrated that TdV contains tissue plasminogen activator-like (t-PA), fbrinolytic and plasmin inhibitory compounds and produces platelets activation through GPVI and a novel Src-dependent signalling pathway. The aim of this study is to describe the initial characterization of procoagulant and anticoagulant components from TdV. This venom was fractionated by exclusion molecular chromatography on a Sephadex G-50 column. The eluted material was collected as fve fractions called S1 to S5. These fractions and the whole venom were used to evaluate factor Xa- and thrombin-like activities, fbrinogen degradation, furthermore thrombin- and factor Xa-inhibitory activities. The results demonstrated that TdV contain components with factor Xa-like activity (procoagulants) as well fbrinogenolytic compounds present in the fraction S1 and components with factor Xa inhibitory activity in the fractions S4 and S5 (anticoagulants).
El veneno de Tityus discrepans (TdV) produce en mamíferos una variedad de manifestaciones hemostáticas tales como depósitos de fbrina en alveolos y/o alteración en los tiempos de protrombina y tromboplastina parcial (PT, PTT). Estudios in vitro han demostrado que el TdV contiene componentes semejantes al activador del plasminógeno tipo tisular (t-PA), fbrino-líticos, compuestos que inhiben la actividad de plasmina y además componentes que promueven la activación de plaquetas a través del receptor GPVI y por una nueva vía de señalización dependiente de las Src kinasas. El objetivo de este estudio es describir la caracterización inicial de componentes procoagulantes y anticoagulantes a partir del TdV. Este veneno fue fraccionado por cromatografía de exclusión molecular sobre una columna Sephadex G-50. El material eluido fue colectado en cinco fracciones denominadas S1 a S5. Estas fracciones y el veneno completo fueron usados para evaluar actividades semejantes a factor Xa y trombina, degradación de fbrinógeno, como también la inhibición de la actividad del factor Xa y de la trombina. Los resultados demostraron que TdV contiene componentes con actividad semejante al factor Xa (procoagulantes) y compuestos fbrinogenolíticos presentes en la fracción S1, además de componentes con actividad inhibitoria del factor Xa presentes en la fracción S4 y S5 (anticoagulantes).
Assuntos
Coagulação Sanguínea , Fator Xa , Fibrinólise , Venenos de Escorpião/análise , Venenos de Escorpião/enzimologia , Anticoagulantes , Coagulantes , Venenos de Escorpião/síntese químicaRESUMO
Animal venoms are rich sources of ligands for studying ion channels and other pharmacological targets. Proteomic analyses of the soluble venom from the Mexican scorpion Vaejovis mexicanus smithi showed that it contains more than 200 different components. Among them, a 36-residue peptide with a molecular mass of 3864 Da (named Vm24) was shown to be a potent blocker of Kv1.3 of human lymphocytes (K(d) â¼ 3 pM). The three-dimensional solution structure of Vm24 was determined by nuclear magnetic resonance, showing the peptide folds into a distorted cystine-stabilized α/ß motif consisting of a single-turn α-helix and a three-stranded antiparallel ß-sheet, stabilized by four disulfide bridges. The disulfide pairs are formed between Cys6 and Cys26, Cys12 and Cys31, Cys16 and Cys33, and Cys21 and Cys36. Sequence analyses identified Vm24 as the first example of a new subfamily of α-type K(+) channel blockers (systematic number α-KTx 23.1). Comparison with other Kv1.3 blockers isolated from scorpions suggests a number of structural features that could explain the remarkable affinity and specificity of Vm24 toward Kv1.3 channels of lymphocytes.
Assuntos
Canal de Potássio Kv1.3/antagonistas & inibidores , Bloqueadores dos Canais de Potássio/farmacologia , Venenos de Escorpião/química , Venenos de Escorpião/farmacologia , Linfócitos T/efeitos dos fármacos , Motivos de Aminoácidos , Animais , Dissulfetos/química , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/métodos , Humanos , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Camundongos , Modelos Moleculares , Peptídeos/síntese química , Peptídeos/química , Peptídeos/farmacologia , Filogenia , Conformação Proteica , Venenos de Escorpião/síntese química , Escorpiões/químicaRESUMO
En este capítulo se revisan algunos aspectos del problema del alacranismo en México. Se discuten algunos datos obtenidos con una vacuna experimental animal, para la cual el antígeno fue generado por polimerización de extractos solubles de glándulas venenosas de alacranes mexicanos. Se da énfasis a la discusión de los procedimientos y datos bioquímicos más importantes obtenidos en el fraccionamiento del veneno soluble extraído por estimulación eléctrica de telsons de alacranes vivos. También se mencionan algunas propiedades inmunológicas de los extractos de las glándulas, del veneno soluble, de sus fracciones cromatográficas y de sus polipéptidos altamente purificados. Finalmente, se presentan datos sobre la inmunización de ratones con péptidos sintéticos, diseñados con base en la secuencia de aminoácidos de las toxinas de alacranes. Las perspectivas futuras de este trabajo se enfocan a la determinación de los epítopos protectores de las toxinas del veneno y a la clonación y modificación por ingeniería genética de genes que codifican para estos péptidos tóxicos. No obstante el vasto trabajo experimental realizado, todavía no existe una vacuna disponible contra los efectos neurotóxicos del veneno de alacrán. Desde el punto de vista médico, el problema del envenenamiento por piquete de alacrán debe ser tratado mediante el uso del suero antialacrán, única medicina de elección para el tratamiento de los casos severos de accidentes con estos arácnidos