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Mol Biotechnol ; 60(5): 362-368, 2018 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29594986

RESUMO

Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disease, where ß-amyloid (Aß) plays a key role in forming conglomerated senile plaques. The receptor of advanced glycation end products (RAGE) is considered a therapeutic target since it transports Aß into the central nervous system, favoring the pathology progression. Due to the lack of effective therapies for AD, several therapeutic approaches are under development, being vaccines considered a promising alternative. Herein, the use of the Algevir system was explored to produce in the Schizochytrium sp. microalga the LTB:RAGE vaccine candidate. Algevir relies in an inducible geminiviral vector and led to yields of up to 380 µg LTB:RAGE/g fresh weight biomass at 48-h post-induction. The Schizochytrium-produced LTB:RAGE vaccine retained its antigenic activity and was highly stable up to temperatures of 60 °C. These data demonstrate the potential of Schizochytrium sp. as a platform for high production of thermostable recombinant antigens useful for vaccination against AD.


Assuntos
Vacinas contra Alzheimer/metabolismo , Toxinas Bacterianas/genética , Enterotoxinas/genética , Proteínas de Escherichia coli/genética , Microalgas/crescimento & desenvolvimento , Receptor para Produtos Finais de Glicação Avançada/química , Doença de Alzheimer/tratamento farmacológico , Doença de Alzheimer/metabolismo , Vacinas contra Alzheimer/genética , Vacinas contra Alzheimer/farmacologia , Toxinas Bacterianas/química , Toxinas Bacterianas/metabolismo , Clonagem Molecular , Enterotoxinas/química , Enterotoxinas/metabolismo , Epitopos/genética , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/metabolismo , Proteínas de Escherichia coli/química , Proteínas de Escherichia coli/metabolismo , Humanos , Microalgas/metabolismo , Engenharia de Proteínas , Receptor para Produtos Finais de Glicação Avançada/antagonistas & inibidores , Receptor para Produtos Finais de Glicação Avançada/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo , Proteínas Recombinantes de Fusão/farmacologia
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