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Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/genética , Vírus da Influenza A/genética , Vírus da Influenza A/patogenicidade , Cultura de Vírus , Dados de Sequência Molecular , Influenza Humana/diagnóstico , Influenza Humana/virologia , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo , Vírus da Influenza A/ultraestruturaAssuntos
Vírus da Influenza A/genética , Vírus da Influenza A/patogenicidade , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/genética , Vírus da Influenza A/ultraestrutura , Dados de Sequência Molecular , Influenza Humana/diagnóstico , Influenza Humana/virologia , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Cultura de Vírus , Técnica Indireta de Fluorescência para AnticorpoRESUMO
La gripe aviar es una enfermedad causada por el virus de la influenza tipo A, perteneciente a la familia Orthomyxoviridae, unos 200 millones de aves muertas o sacrificadas y el deceso de 129 personas es el saldo actual de la infección por la misma. Teniendo en cuenta la inminente llegada a nuestro continente y en especial a Cuba, decidimos realizar esta revisión bibliográfica, para ello consultamos las bases de datos CUMED, LILACS, MEDLINE, WHOLIS y el localizador de información de salud LIS Cuba; en la misma se expone de forma actualizada sus principales características microbiológicas, epidemiológicas, clínicas y su situación actual el mundo. Se aborda además sobre la existencia del Sistema de Vigilancia cubano para esta enfermedad y su fortalecimiento, así como la repercusión social, económica y en materia de salud pública que produciría la llegada de lo que ya se considera la posible primera pandemia del presente siglo.
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Influenza Aviária/diagnóstico , Influenza Aviária/microbiologia , Influenza Aviária/transmissão , Vírus da Influenza A/isolamento & purificação , Vírus da Influenza A/ultraestruturaRESUMO
In order to obtain a better understanding of the functional mechanisms involved in the fusogenesis of enveloped viruses, the influenza A (X31) and the yellow fever (17DD) virus particles were used to construct a chimeric structure based on their distinct pH requirements for fusion, and the distinct malleability of their nucleocapsids. The malleable nucleocapsid of the influenza A virus particle is characterized by a pleomorphic configuration when observed by electron microscopy. A heat inactivated preparation of X31 virus was used as a lectin to interact with the sialic acid domains present in the 17DD virus envelope. The E spikes of 17DD virus were induced to promote fusion of both envelopes, creating a double genome enveloped structure, the chimeric yellow fever-influenza A virus particle. These chimeric viral particles, originally denominated 'partículas virais quiméricas' (PVQ), were characterized by their infectious capacity for different biological systems. Cell inoculation with PVQ resulted in viral products that showed similar characteristics to those obtained after 17DD virus infections. Our findings open new opportunities towards the understanding of both virus particles and aspects of cellular physiologic quality control. The yellow fever-influenza A chimeric particles, by means of their hybrid composition, should be a valuable tool in the study of cell biology and the function of viral components.
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Vírus da Influenza A/fisiologia , Vírus da Febre Amarela/fisiologia , Animais , Células Cultivadas , Embrião de Galinha , Chlorocebus aethiops , Concentração de Íons de Hidrogênio , Vírus da Influenza A/patogenicidade , Vírus da Influenza A/ultraestrutura , Nucleocapsídeo , Células Vero , Vírus da Febre Amarela/patogenicidade , Vírus da Febre Amarela/ultraestruturaRESUMO
Se estudiaron eritrocitos de cobayo adsorbidos con virus de influenza antes y despupés de elución viral respecto a los sitios de adhesión viral. Una o dos partículas virales pueden adsorberse sobre microvellosidades de equinocitos libres y a veces pueden también pegarse sobre el cuerpo de un eritrocito adyacente. Después de la elución viral se pueden observar con microscopía electrónica de barrido de alta resolución gran cantidad de "lesiones" en la superficie celular. Los eritrocitos nucleados de pollo, adsorbidos en las mismas condiciones con el mismo líquido alantoideo infectado, no presentaron ni deformaciones, ni microvellosidades, y la unión de las particulas virales a las células era poco firme. La movilidad electroforética de los eritrocitos de cobayo, tanto viviente como fijados, disminuyó el 27% por la adsorción y la elución de partículas virales
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Animais , Eritrócitos/ultraestrutura , Vírus da Influenza A/ultraestrutura , Absorção , Galinhas , Eletroforese , Eritrócitos/fisiologia , Cobaias , Vírus da Influenza A/fisiologia , Microscopia Eletrônica de VarreduraRESUMO
Se estudiaron eritrocitos de cobayo adsorbidos con virus de influenza antes y despupés de elución viral respecto a los sitios de adhesión viral. Una o dos partículas virales pueden adsorberse sobre microvellosidades de equinocitos libres y a veces pueden también pegarse sobre el cuerpo de un eritrocito adyacente. Después de la elución viral se pueden observar con microscopía electrónica de barrido de alta resolución gran cantidad de "lesiones" en la superficie celular. Los eritrocitos nucleados de pollo, adsorbidos en las mismas condiciones con el mismo líquido alantoideo infectado, no presentaron ni deformaciones, ni microvellosidades, y la unión de las particulas virales a las células era poco firme. La movilidad electroforética de los eritrocitos de cobayo, tanto viviente como fijados, disminuyó el 27% por la adsorción y la elución de partículas virales (AU)