RESUMO
ABSTRACT Soft tissue injury is the most common disease in orthopedics, and it is also the most easily neglected disease in sports. Without timely and effective treatment, it is easy to develop into malignant strain and seriously affect life and sports. In view of this, the aim of this study is to analyze the effect and mechanism of traditional Chinese medicine gel in treating such injuries in the light of the characteristics of sports-related soft tissue injury. The right gastrocnemius muscle injury was simulated in 36 adult male rats. Chinese medicine gel and tincture were used to treat it. The contents of interleukin, alanine aminotransferase, blood urea nitrogen and prostaglandin E2 in the blood of rats under different courses of treatment were analyzed to explore recovery in four rats. The results showed that the levels of interleukin and prostaglandin E2 in the blood of rats treated with drugs were significantly lower than those in the control group (p<0.05), indicating that both drugs have obvious therapeutic effects on soft tissue injury. The content of interleukin in the blood of the Chinese medicine gel group was slightly lower than that of the tincture group, indicating that the Chinese medicine gel could affect the recovery of soft tissue injury by affecting leukocyte interleukin. This result is helpful in the treatment of soft tissue injury in sports and to further improve the therapeutic effect of traditional Chinese medicine gel.
RESUMO A lesão dos tecidos moles é a doença mais comum na ortopedia, e é também a doença mais facilmente negligenciada nos esportes. Sem tratamento ágil e eficaz, facilmente evolui para luxações malignas, afetando seriamente a vida e a prática de esportes. Em vista disso, o objetivo deste estudo é analisar o efeito e o mecanismo do gel da medicina tradicional chinesa no tratamento de tais lesões, com base nas características da lesão dos tecidos moles relacionada à prática esportiva. Estimulou-se lesão do músculo gastrocnêmio direito em 36 ratos adultos. O gel e a tintura chinesa foram usados para o tratamento. Foram analisados os conteúdos de interleucina, alanina aminotransferase, ureia sanguínea azoto e prostaglandina E2 no sangue dos ratos sob diferentes tratamentos, de modo a explorar a recuperação de quatro ratos. Os resultados mostraram que os níveis de interleucina e prostaglandina E2 no sangue dos ratos tratados com medicamentos eram significativamente inferiores aos do grupo controle (p<0.05), indicando que ambos os fármacos têm efeitos terapêuticos óbvios sobre lesões dos tecidos moles. O teor de interleucina no sangue do grupo gel chinês medicinal mostrou-se ligeiramente inferior ao do grupo tintura, indicando que o gel medicinal chinês pode afetar a recuperação da lesão nos tecidos moles, afetando o leucócito interleucina. Este resultado é útil para o tratamento de lesões dos tecidos moles relacionadas à prática esportiva e para melhorar ainda mais o efeito terapêutico do gel da medicina chinesa tradicional.
RESUMEN La lesión de los tejidos blandos es la enfermedad más común en la ortopedia, y es también la enfermedad más fácilmente descuidada en los deportes. Sin tratamiento ágil y eficaz, fácilmente evolucionan a luxaciones malignas, afectando seriamente la vida y la práctica de deportes. En vista de eso, el objetivo de este estudio es analizar el efecto y el mecanismo del gel de la medicina tradicional china en el tratamiento de tales lesiones, con base en las características de la lesión de los tejidos blandos relacionada a la práctica deportiva. Se estimuló lesión del músculo gastrocnemio derecho en 36 ratones adultos. El gel y la tintura china fueron usados para el tratamiento. Fueron analizados los contenidos de interleucina, alanina aminotransferasa, urea sanguínea, nitrógeno y prostaglandina E2 en la sangre de los ratones bajo diferentes tratamientos, de modo de explorar la recuperación de cuatro ratones. Los resultados mostraron que los niveles de interleucina y prostaglandina E2 en la sangre de los ratones tratados con medicamentos eran significativamente inferiores a los del grupo control (p<0.05), indicando que ambos fármacos tienen efectos terapéuticos obvios sobre lesiones de los tejidos blandos. El tenor de interleucina en la sangre del grupo gel chino medicinal se mostró ligeramente inferior al del grupo tintura, indicando que el gel medicinal chino puede afectar la recuperación de la lesión en los tejidos blandos, afectando el leucocito interleucina. Este resultado es útil para el tratamiento de lesiones de los tejidos blandos relacionadas a la práctica deportiva y para mejorar aún más el efecto terapéutico del gel de la medicina china tradicional.
Assuntos
Animais , Ratos , Pomadas/uso terapêutico , Músculo Esquelético/lesões , Medicina Tradicional Chinesa , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Nitrogênio da Ureia Sanguínea , Dinoprostona/sangue , Interleucinas/sangue , Resultado do Tratamento , Alanina Transaminase/sangue , Modelos Animais de DoençasRESUMO
OBJECTIVE: To examine the use of medication of top-level male players during the 2014 FIFA World Cup Brazil. DESIGN: Retrospective survey. PARTICIPANTS/INFORMATION: 736 top level players. SETTING: The teams' physicians disclosed a list of the medications used by each player within 72â h before each match of the 2014 FIFA World Cup Brazil. OUTCOME MEASURES: Average number of medications used per player per match or during the tournament; average number and percentage of players using at least one medication per match or during the tournament. RESULTS: 67.0% of all players took various types of medication during the tournament. The most used medications during the tournament were non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), by 54.2% of all players, followed by analgaesics (12.6%); ß-2 agonists were only used by 0.5%. On average, 0.8 medications per player were used before each match. More players were reported taking medications during the knockout round than during the qualification round (0.36±0.48 vs 0.49±0.50, p<0.001). Players from the South American and Asian Confederations took twice as many medications per match as players from the African Confederation (1.17±1.55 and 1.01±1.26 vs 0.48±0.69, both p<0.001). CONCLUSIONS: There was high use of NSAIDs during the 2014 FIFA World Cup. Although the intake of NSAIDs per match (0.35±0.46 vs 0.31±0.48, p<0.01) in the 2014 FIFA World Cup decreased compared to the 2010 FIFA World Cup, the average use was still higher than in the 2006 FIFA World Cup, and the average number of all used medications per player remained the same level as 4â years prior, with all its implications for the player's health. More efforts need to be undertaken worldwide in order to reduce the administration of medications in sports, through continuous education for players, starting from a young age, as well as for doctors and paramedics.
Assuntos
Analgésicos/administração & dosagem , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Doenças Profissionais/tratamento farmacológico , Futebol/lesões , Adulto , Traumatismos em Atletas/epidemiologia , Brasil/epidemiologia , Humanos , Incidência , Masculino , Doenças Profissionais/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Futebol/estatística & dados numéricos , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/epidemiologiaRESUMO
BACKGROUND: Despite recent research, nonprescription pain medication use among collegiate athletes across all divisions of the National Collegiate Athletic Association (NCAA) is still not well understood. HYPOTHESIS: Non-Division I-A NCAA athletes have a different usage pattern of nonprescription pain medication than NCAA Division I-A football athletes. METHODS: A modified version of a nonprescription medication usage survey that had been used with Division I-A football athletes was distributed to Division II and Division III athletes during pre-participation exams. The statistics were analyzed by calculating the z-ratio for the significance of the difference between 2 independent proportions. RESULTS: A total of 198 athletes from 16 different sports were surveyed. It was found that 62% of athletes used nonprescription medications for sports-related pain, which was significantly lower than previous findings for Division I-A football athletes: 12% reported taking more than the recommended dose; 1.5% reported taking nonprescription pain medication for > 10 consecutive days; and 38% reported that they read the label the first time they took a new nonprescription pain medication. These results, when compared with findings on Division I-A football athletes, demonstrated that Division II and III athletes are less likely to take more than the recommended dose of nonprescription pain medications and are less likely to use the medications for > 10 consecutive days-characteristics that are used to define misuse. Similar results were found when comparing Division I-A football athletes with non-Division I-A football athletes. CONCLUSIONS: Athletes from NCAA Division II and Division III sports appear to use nonprescription pain medication for sports-related pain less often and have lower rates of misuse than do Division I-A football athletes. Division I-A football athletes may be more likely to misuse nonprescription pain medication than non-Division I-A athletes. Special attention should be paid to this population to help reduce adverse event risks.
Assuntos
Atletas , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Medicamentos sem Prescrição/administração & dosagem , Dor/tratamento farmacológico , Esportes , Inquéritos e Questionários , Estudos Transversais , Feminino , Humanos , Masculino , Estudos Prospectivos , Adulto JovemRESUMO
Tendinopathies are a major cause of disability in the athletic population; the main purpose of the treatment of these injuries is to reduce pain and improve function. The aim of this study was to evaluate the effect of NSAIDs on leg stiffness of patients suffering acute unilateral Achilles tendinopathy. Twenty-eight eligible male athletes (aged 39.1 ± 10.3 y) suffering acute Achilles tendinopathy were treated with etoricoxib (120 mg oral once daily) during 7 days. Pain (100-mm visual analogue scale-VAS), analgesic effect (percentage of 100-mm VAS reduction), and leg stiffness were evaluated pre- and post- anti-inflammatory treatment. Results of this study showed that over the 7-day treatment period, etoricoxib provided significant relief of Achilles tendon pain (VAS) compared to that experienced at baseline: 54.5 ± 21.6 and 24.5 ± 24.8, respectively (p<0.001). Leg stiffness showed a significant improvement after one-week NSAID therapy: LSR 0.89 ± 0.1 vs. 0.97 ± 0.1; (p=0.02). In conclusion, findings of this study demonstrated that patients suffering acute unilateral Achilles tendinopathy increased their leg stiffness of the affected side after oral anti-inflammatory therapy. Effective control of tendon pain in the acute phase of such sports-related injuries may contribute to improve capabilities associated with high performance like leg stiffness.
Assuntos
Tendão do Calcâneo , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Dor/tratamento farmacológico , Piridinas/uso terapêutico , Sulfonas/uso terapêutico , Tendinopatia/tratamento farmacológico , Tendão do Calcâneo/efeitos dos fármacos , Adulto , Atletas , Traumatismos em Atletas/complicações , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Etoricoxib , Humanos , Perna (Membro) , Masculino , Dor/etiologia , Medição da Dor , Recuperação de Função Fisiológica/efeitos dos fármacos , Tendinopatia/complicaçõesRESUMO
Tendinopathies are a major cause of disability in the athletic population; the main purpose of the treatment of these injuries is to reduce pain and improve function promptly. The objective of this randomized, active comparator controlled, blinded study was to evaluate etoricoxib efficacy in pain control and leg stiffness in athletes suffering acute unilateral Achilles tendinopathy. Fifty-six eligible male athletes (mean age 37.5 ± 11.0 y) suffering acute Achilles tendinopathy were randomized to receive either etoricoxib 120 mg oral once daily (n=28) or diclofenac 100 mg oral once daily (n=28). Pain (100-mm visual analogue scale-VAS), analgesic effect (percentage of 100-mm VAS reduction), satisfaction with pain management (PGART), and leg stiffness (LSR) were evaluated after one week of anti-inflammatory treatment. Over the 7-day treatment period, both etoricoxib and diclofenac provided significantly relief of Achilles tendon pain compared to that experienced at baseline (mean VAS 26.7 ± 2.2 and 56.4 ± 1.8, respectively; p<.001). Analgesic effect averaged 53.7 ± 38.1% (etoricoxib= 56.4% and diclofenac 50.6%, p=0.64). Patients referred high level of satisfaction with anti-inflammatory treatment (PGART = 2.0 ± 1.3), while leg stiffness showed a significant improvement after one-week therapy (LSR 0.89 ± 0.1 vs. 0.95 ± 0.1; p=0.038). PGART and LSR values within etoricoxib and diclofenac groups were not significant (p=0.46, and p=0.37, respectively). Both drugs were generally well tolerated; patients receiving etoricoxib reported significantly less side effects than those in the diclofenac group (0% and 14,2%, respectively, p=0.037). Etoricoxib is clinically effective in treatment of acute Achilles tendinopathy providing a magnitude of effect comparable to that of diclofenac with fewer side effects. Effective control of tendon pain in the acute phase of such sports-related injuries may be helpful to reduce morbidity and improve capabilities associated with high performance like leg stiffness.
Assuntos
Tendão do Calcâneo , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Manejo da Dor/métodos , Piridinas/administração & dosagem , Sulfonas/administração & dosagem , Tendinopatia/tratamento farmacológico , Doença Aguda , Administração Oral , Adolescente , Adulto , Traumatismos em Atletas/complicações , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/administração & dosagem , Relação Dose-Resposta a Droga , Etoricoxib , Humanos , Perna (Membro) , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Medição da Dor , Tendinopatia/etiologia , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
OBJECTIVE: to determine the level of awareness regarding nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and the prevalence and reasons for their consumption among athletes competing at the 2008 Brazil Ironman Triathlon (3.8 km swim, 180 km cycle and 42.2 km run). DESIGN: survey study. SETTING: 2008 Brazil Ironman Triathlon, Florianópolis, Brazil, May 2008. PARTICIPANTS: 327 Of the 1250 athletes competing at the 2008 Brazil Ironman Triathlon were enrolled in the study. MAIN OUTCOME MEASURES: athletes answered a questionnaire about NSAID effects, side effects and consumption at the bike checkout or awards lunch. RESULTS: 196 (59.9%) Athletes reported using NSAIDs in the previous 3 months; of these, 25.5% (n=50), 17.9% (n=35) and 47.4% (n=93) consumed NSAIDs the day before, immediately before and during the race, respectively. Among NSAID users, 48.5% (n=95) consumed them without medical prescription. The main reason given for NSAID consumption in the previous 3 months was the treatment of injuries, while the main reason given for consuming NSAIDs during the race was pain prevention. Despite anti-inflammatory and analgesic effects, most athletes were unaware of the effects of NSAIDs, and the only adverse effects known by most athletes were the gastrointestinal complications. CONCLUSIONS: this study found a high prevalence of NSAID consumption, limited awareness of the effects and side effects of them and a high rate of nonprescribed use. It is suggested that long-distance triathlon events include in their programmes educational devices such as talks or folders about NSAID use, effects and side effects.
Assuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Atletas/psicologia , Ciclismo/estatística & dados numéricos , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Corrida/estatística & dados numéricos , Natação/estatística & dados numéricos , Adulto , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Brasil , Feminino , Humanos , Masculino , Dor/prevenção & controle , Inquéritos e QuestionáriosRESUMO
OBJECTIVE: To obtain multisport and long-term outcome data from the use of regenerative injection therapy on career-threatened athletes. DESIGN: Consecutive enrollment of elite performance-limited athletes with chronic groin/abdominal pain who failed a conservative treatment trial. The treatment consisted of monthly injections of 12.5% dextrose in 0.5% lidocaine in abdominal and adductor attachments on the pubis. Injection of the nociceptive source was confirmed by repetition of resistive testing 5 mins after injection. RESULTS: Seventy-five athletes were enrolled. Seventy-two athletes (39 rugby, 29 soccer, and 4 other) completed the minimum two-treatment protocol. Their data revealed a mean groin pain history of 11 (3-60) mos. Average number of treatments received was 3 (1-6). Individual paired t tests for Visual Analog Scale (VAS) of pain with sport (VAS Pain) and Nirschl pain phase scale measured at 0 and an average of 26 (6-73) mos indicated VAS Pain improvement of 82% (P < 10) and Nirschl pain phase scale improvement of 78% (P < 10). Six athletes did not improve following regenerative injection therapy treatment, and the remaining 66 returned to unrestricted sport. Return to unrestricted sport occurred in an average of 3 (1-5) mos. CONCLUSIONS: Athletes returned to full elite-level performance in a timely and sustainable manner after regenerative injection therapy using dextrose.
Assuntos
Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Glucose/administração & dosagem , Virilha/lesões , Regeneração , Tendinopatia/tratamento farmacológico , Traumatismos em Atletas/reabilitação , Cartilagem/efeitos dos fármacos , Cartilagem/lesões , Estudos de Coortes , Humanos , Injeções , Ligamentos/efeitos dos fármacos , Ligamentos/lesões , Ligamentos/fisiologia , Masculino , Sínfise Pubiana/efeitos dos fármacos , Sínfise Pubiana/lesões , Recuperação de Função FisiológicaRESUMO
UNLABELLED: The jumper's knee or patellar tendonitis is a common injury in the athlete with an incidence between 14% and 16% among high-performance athletes. In addition to an overuse injury, there are some intrinsic factors for its development. Conservative treatment is indicated for the initial form, but when it fails, surgical treatment should be performed with an appropriate rehabilitation program. MATERIAL AND METHODS: We retrospectively studied 18 high performance athletes in various disciplines, with an average age of 22 years, operated by arthroscopy and mini-arthrotomy scraping and application of povidone collagen sponge between March 2001 and December 2005. There after patients underwent a rehabilitation program specific for their return to their athletic activity. RESULTS: The patients returned to their sports activity in an average of 15 weeks, with functional knees without pain, with full range of motion. We did not find postoperative fibrosis. DISCUSSION: The results were similar and slightly better in time of return to sports activities to those reported in the world literature, with the difference in follow up. According to the clinical evaluation, treatment performed allows functional improvement with a return to athletic activity in a reasonable time.
Assuntos
Artroscopia/métodos , Traumatismos em Atletas/cirurgia , Desbridamento/métodos , Traumatismos do Joelho/cirurgia , Ligamento Patelar/cirurgia , Tendinopatia/cirurgia , Adolescente , Adulto , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Traumatismos em Atletas/etiologia , Traumatismos em Atletas/reabilitação , Implantes de Medicamento , Feminino , Fibrose/prevenção & controle , Esponja de Gelatina Absorvível , Humanos , Traumatismos do Joelho/tratamento farmacológico , Traumatismos do Joelho/etiologia , Traumatismos do Joelho/reabilitação , Masculino , Povidona/administração & dosagem , Povidona/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos , Tendinopatia/tratamento farmacológico , Tendinopatia/etiologia , Tendinopatia/reabilitação , Cicatrização/efeitos dos fármacosAssuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Indometacina/análogos & derivados , Indometacina/efeitos adversos , Indometacina/uso terapêutico , Dor/tratamento farmacológico , Doenças Reumáticas/tratamento farmacológico , Adulto , Idoso , Traumatismos em Atletas/complicações , Feminino , Humanos , Masculino , México , Pessoa de Meia-Idade , Dor/etiologia , Medição da Dor , Estudos Prospectivos , Doenças Reumáticas/complicaçõesRESUMO
Se evaluaron 120 pacientes -106 niños y 14 niñas- de entre 5 y 16 años, portadores de patología musculoesquelética preponderantemente de origen traumático, como consecuencia de la práctica deportiva. Todos los pacientes recibieron como único tratamiento parches autoadherentes conteniendo 180 mg de diclofenac epolamina -DEP- equivalente a 140 mg de diclofenac aplicados en el sitio afectado. De acuerdo con la extensión de la superficie a tratar, el parche se utilizó entero o fraccionado, cortado prolijamente con tijera, de tamaño tal que cubriera en exceso la zona afectada. Los mismos se recambiaron cada 12 horas. Se evaluó clínicamente al paciente poniéndose especial énfasis en el tipo y en la localización de la lesión presentada, la intensidad del dolor mediante escala visual análoga (EVA), la presencia e intensidad del edema asociado a la lesión y la capacidad funcional del segmento afectado. Los controles se efectuaron al inicio, a las 48 horas y a los 6 y 10 días de la consulta inicial. Se valoró la mejoría del dolor desde el primer control intratratamiento. El dolor espontáneo decreció en intensidad desde un valor inicial de 6,07 ñ 0,11 (X ñ SEM) hasta 2,71 ñ 0,14 a las 48 horas de iniciado el tratamiento (p < 0,001), mientras que el provocado lo hizo desde 6,53 ñ 0,12 hasta 3,33 ñ 0,15 (p < 0,001). Al sexto día de tratamiento ambos se habían reducido un 92 y un 90 por ciento respectivamente. El dolor había mejorado o desaparecido en más del 95 por ciento de los pacientes. La eficacia global del tratamiento fue considerada buena o muy buena en el 99 por ciento de los pacientes. Ningún paciente presentó efectos adversos tanto locales como sistémicos. Los resultados obtenidos en el presente estudio sugieren que diclofenac epolamina administrado en forma de parches es una alternativa terapéutica segura y efectiva en el tratamiento de patologías musculoesqueléticas inflamatorias agudas en niños.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Administração Tópica , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Diclofenaco/farmacocinética , Diclofenaco/uso terapêutico , Géis , Músculo Esquelético/patologia , Dor/terapia , Acetaminofen/uso terapêutico , Edema/classificação , Medição da Dor , Interpretação Estatística de DadosRESUMO
Se evaluaron 120 pacientes -106 niños y 14 niñas- de entre 5 y 16 años, portadores de patología musculoesquelética preponderantemente de origen traumático, como consecuencia de la práctica deportiva. Todos los pacientes recibieron como único tratamiento parches autoadherentes conteniendo 180 mg de diclofenac epolamina -DEP- equivalente a 140 mg de diclofenac aplicados en el sitio afectado. De acuerdo con la extensión de la superficie a tratar, el parche se utilizó entero o fraccionado, cortado prolijamente con tijera, de tamaño tal que cubriera en exceso la zona afectada. Los mismos se recambiaron cada 12 horas. Se evaluó clínicamente al paciente poniéndose especial énfasis en el tipo y en la localización de la lesión presentada, la intensidad del dolor mediante escala visual análoga (EVA), la presencia e intensidad del edema asociado a la lesión y la capacidad funcional del segmento afectado. Los controles se efectuaron al inicio, a las 48 horas y a los 6 y 10 días de la consulta inicial. Se valoró la mejoría del dolor desde el primer control intratratamiento. El dolor espontáneo decreció en intensidad desde un valor inicial de 6,07 ñ 0,11 (X ñ SEM) hasta 2,71 ñ 0,14 a las 48 horas de iniciado el tratamiento (p < 0,001), mientras que el provocado lo hizo desde 6,53 ñ 0,12 hasta 3,33 ñ 0,15 (p < 0,001). Al sexto día de tratamiento ambos se habían reducido un 92 y un 90 por ciento respectivamente. El dolor había mejorado o desaparecido en más del 95 por ciento de los pacientes. La eficacia global del tratamiento fue considerada buena o muy buena en el 99 por ciento de los pacientes. Ningún paciente presentó efectos adversos tanto locales como sistémicos. Los resultados obtenidos en el presente estudio sugieren que diclofenac epolamina administrado en forma de parches es una alternativa terapéutica segura y efectiva en el tratamiento de patologías musculoesqueléticas inflamatorias agudas en niños. (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Músculo Esquelético/patologia , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Dor/terapia , Diclofenaco/uso terapêutico , Diclofenaco/farmacocinética , Administração Tópica , Géis/administração & dosagem , Acetaminofen/uso terapêutico , Medição da Dor , Edema/classificação , Interpretação Estatística de DadosAssuntos
Humanos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Entorses e Distensões/tratamento farmacológico , Administração Tópica , Traumatismos em Atletas/prevenção & controle , Iontoforese , Especialidade de Fisioterapia , Entorses e Distensões/prevenção & controleRESUMO
Foram avaliados 40 paciente portadores de lesöes traumáticas de origem esportiva. Todos os pacientes receberam nimesulide na dose de 1 comprimido de 100mg a cada 12 horas durante 7 dias. Com relaçäo à eficácia, houve uma acentuada regressäo da sintomatologia dolorosa e inflamatória já a partir do terceiro dia de tratamento. A tolerabilidade foi boa, sendo observadas reaçöes adversas somente em três pacientes
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Contusões/tratamento farmacológico , Esportes/lesõesRESUMO
Objetivando comparar a eficácia do etodolac, um novo antiinflamatório näo hormonal, com diclofenaco no alívio dos sinais e sintomas de pacientes com traumatismos esportivos agudos ocorridos há menos de 48 horas, realizou-se estudo duplo-cego, randomizado, de grupos paralelos. Um grupo (41 pacientes) recebeu etodolac 200 mg via oral a cada oito horas por sete dias e outro (41 pacientes) recebeu diclofenaco 50 mg via oral nas mesmas condiçöes. As avaliaçöes clínicas foram realizadas no pré-tratamento e nos 1§, 3§ e 7§ dias de tratamento, sendo avaliado os seguintes sinais e sintomas: dor em repouso; dor à movimentaçäo ativa e passiva; dor à palpaçäo; edema, rubor e calor local; prejuízo funcional. Os grupos eram homogêneos no prê-tratamento. A análise estatística mostrou melhora de todos os sinais e sintomas nos dois grupos de tratamento. O teste de igualdade de probabilidades evidenciou diferença significante entre os grupos etodolac e diclofenaco, com maior alívio para o primeiro, com relaçäo a dor à palpaçäo e rubor local no 3§ dia de tratamento e nos intervalos pré-3§ dia e 1§ - 3§ dia (p < 0,05). Para os demais sintomas, näo foi evidenciado nenhuma diferença significante. A tolerabilidade foi considerada boa para ambas as drogas
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Exercício Físico , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Distribuição de Qui-Quadrado , Diclofenaco/uso terapêutico , Método Duplo-Cego , Medicina Esportiva/normasRESUMO
Foram tratados 22 pacientes de ambos os sexos, com idade entre 17 e 66 anos (média, 34,08%), portadores de entorse de tornozelo caracterizado pelo exame clínico e radiológico. Todos os pacientes receberam o piroxicam na forma de comprimidos solúveis, com 20 mg cada, sendo administrados na dose de 40 mg (dois comprimidos) no primeiro dia, seguindo-se a dose de um comprimido por dia. A duraçäo do tratamento foi no mínimo três e no máximo 14 dias. Os resultados foram excelentes e bons em 90% dos casos e a tolerabilidade foi muito boa, sendo necessário interromper o tratamento por reaçöes adversas em apenas dois pacientes
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Adolescente , Tornozelo/lesões , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Piroxicam/uso terapêutico , Ensaios Clínicos como Assunto , Entorses e Distensões/tratamento farmacológico , Piroxicam/administração & dosagem , Piroxicam/efeitos adversos , ComprimidosRESUMO
Os autores avaliaram a eficácia e a tolerabilidade do diclofenaco dietilamônio, uso tópico, em 60 praticantes de esportes e portadores de traumatismos esportivos. As avaliaçöes clínicas foram efetuadas no 2§ e 7§ dias de tratamento. A avaliaçäo da atividade analgésica-antiinflamatória baseou-se nos seguintes parâmetros: regressäo do edema, dor em repouso e à movimentaçäo ativa e passiva, limitaçäo funcional, sensibilidade local e força muscular. Em todos esses parâmetros houve uma nítida melhora, já a partir do 2§ dia de tratamento. Na avaliaçäo global da eficácia terapêutica, o tratamento foi considerado excelente e bom em 97 por cento (opiniäo dos investigadores) e 92 por cento (opiniäo dos pacientes) dos casos. Apenas três pacientes apresentaram efeitos colaterais leves e a tolerabilidade global foi considerada excelente e boa em 100 por cento dos casos. Os autores concluem que o diclofenaco dietilamônio é, na prática diária, altamente indicado para o tratamento tópico das condiçöes dolorosas do sistema músculo-esquelético, decorrentes de traumatismos esportivos
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento , Estudos Multicêntricos como AssuntoRESUMO
Inadequate treatment of sports injuries may result in complications and disability. Sports injuries can be prevented through thorough physical conditioning, building up of muscle bulk, adequate warm up, appropriate clothing and equipment, a well balanced diet and nutrition and pre-season physical examination. In sport, most injuries involve muscles and tendons, joint and ligament damage including displacement and/or rupture and soft tissue injuries. Early therapy is referred to as the RICE therapy; rest, ice, compression and elevation
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Esportes/lesões , Dieta , Ciências da Nutrição/educação , Traumatismos em Atletas/dietoterapia , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Traumatismos em Atletas/prevenção & controle , Traumatismos em Atletas/terapiaRESUMO
A eficácia terapêutica de benzidamina gel 5% foi avaliada em 40 pacientes com lesöes traumáticas agudas decorridas da prática esportiva. Houve uma nítida melhora nos sinais e sintomas avaliados, com uma regressäo acentuada da dor (estatisticamente significante) no decorrer do tratamento. A tolerabilidade foi excelente, sendo observadas reaçöes adversas somente em quatro pacientes
Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Benzidamina/uso terapêutico , Benzidamina , Géis , Medicina EsportivaRESUMO
Etodolac is a new nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Published and unpublished data on etodolac in pain management are reviewed to assess the analgesic effectiveness of this drug. Data are presented from four representative studies that showed the analgesic activity of etodolac in postsurgical pain models. These results suggest that the drug would have analgesic utility in other painful conditions such as gout and musculoskeletal disorders. The efficacy of etodolac in such conditions is confirmed by the results from eight controlled clinical studies in patients with gouty arthritis, tendinitis and bursitis, and acute sports injuries. Etodolac 200 or 300 mg twice a day (b.i.d.) or 200 mg three times a day (t.i.d.) was compared with naproxen 500 mg b.i.d. and diclofenac 50 mg b.i.d. or 50 mg t.i.d. All three NSAIDs provided analgesia, and etodolac was comparable in efficacy to the comparators. The data presented in this review suggest a future role for etodolac as an analgesic as well as an anti-inflammatory agent.
Assuntos
Ácidos Indolacéticos/uso terapêutico , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Cuidados Paliativos , Doença Aguda , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Traumatismos em Atletas/tratamento farmacológico , Bursite/tratamento farmacológico , Diclofenaco/uso terapêutico , Etodolac , Feminino , Gota/tratamento farmacológico , Humanos , Masculino , Naproxeno/uso terapêutico , Tendinopatia/tratamento farmacológicoRESUMO
Numerous clinical trials have shown etodolac to be an effective analgesic. The purpose of the present report is to review results of 14 studies that demonstrate the effectiveness of etodolac in a variety of painful conditions. Presented are the results of four postsurgical pain studies, one study of acute gouty arthritis and nine studies of acute musculoskeletal disorders: acute low back pain, acute painful shoulder, tendinitis and bursitis, and acute sports injuries. A single oral dose of etodolac (25, 50, 100, 200, or 400 mg) was compared with aspirin (650 mg) or a combination of acetaminophen (600 mg) plus codeine (60 mg) for the relief of pain up to 12 h following oral, urogenital or orthopedic surgery. In multiple dose studies of acute gouty arthritis and musculoskeletal conditions, etodolac 200 or 300 mg twice a day (b.i.d.) or 200 mg three times a day (t.i.d.) was compared with naproxen 500 mg b.i.d. or t.i.d., diclofenac 50 mg b.i.d. or t.i.d., and piroxicam 20 or 40 mg once a day (o.d.) administered over 5 to 14 days. The efficacy of etodolac was at least equal and in some ways superior to aspirin and acetaminophen plus codeine in the relief of postsurgical pain. In studies of acute gouty arthritis, significant improvement from baseline were seen for all efficacy parameters evaluated for both the etodolac- and naproxen-treated patients. All the present studies of musculoskeletal conditions have shown etodolac to be effective and comparable in analgesic efficacy to naproxen, diclofenac or piroxicam. In summary, etodolac therapy for pain following surgery, in acute gouty arthritis and in acute musculoskeletal conditions resulted in analgesia comparable to that provided by several well-established analgesic or anti-inflammatory agents.