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1.
J Pediatr ; 161(2): 362-4, 2012 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22608700

RESUMO

An adolescent girl with a history of anxiety associated seizure-like episodes was ultimately diagnosed with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. She tested positive for a novel mutation of the ryanodine receptor. The report underscores how genetic arrhythmia syndromes may be mistaken for neurologic disorders.


Assuntos
Mutação de Sentido Incorreto , Fenótipo , Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/genética , Taquicardia Ventricular/genética , Adolescente , Ansiedade/complicações , Feminino , Humanos , Convulsões/complicações , Taquicardia Ventricular/complicações , Taquicardia Ventricular/psicologia
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