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5.
Rev. bras. ginecol. obstet ; Rev. bras. ginecol. obstet;18(6): 503-5, jul. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-182572

RESUMO

Após realizaçao de estudo prospectivo em 320 mulheres com dobra de mucosa vaginal (DMV) ao nível do meato uretral externo, concluímos que: 1) esta entidade, possivelmente congênita, é caracterizada por micçao espalhada; 2) as mulheres podem apresentar polaciúria, urgência, esforço miccional, sensaçao de urina residual; incontinência urinaria de esforço (IUE), incontinência urinária de urgência (IUU) e cistite; 3) a exérese da DMV ao nível do meato uretral faz regredir a micçao espalhada em todas as pacientes e também provoca a regressao de outros sintomas urinários em número significativo dos casos. Defendemos que a mulher com DMV ao nível do meato uretral precisa ser submetida a exérese da dobra , quando apresenta outros sintomas urinários, além de micçao espalhada. Quando persistem as queixas urinarias, após a cirurgia, provavelmente é porque há outra patologia associada. Nesta situaçao, é necessário realizar propedêutica e tratamento adequados ao caso específico.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Uretra/anormalidades , Sistema Urogenital/anormalidades , Vagina/anormalidades , Idoso de 80 Anos ou mais , Estudos Prospectivos , Uretra/cirurgia , Sistema Urogenital/cirurgia , Vagina/cirurgia
6.
Reprod. clim ; 11(2): 94-5, abr.-jun. 1996.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-177672

RESUMO

Os autores descrevem as principais características clínicas de pacientes com agenesia mülleriana, assinalando também as principais malformaçoes associadas à síndrome, em especial as dos sistemas urinário, ósseo e auditivo. Realizam revisao bibliográfica e relatam um caso, raro, em paciente que apresentava malformaçao óssea severa.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Osso e Ossos/anormalidades , Ductos Paramesonéfricos/anormalidades , Sistema Urogenital/anormalidades
7.
Rev. mex. oftalmol ; 69(6): 233-6, nov.-dic. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-188209

RESUMO

El síndrome de Rubinstein-Taby es una enfermedad sistémica que presenta como problema oftalmológico principal, la hiperfunción de uno o más músculos oblicuos, pudiéndose presentar un síndrome en V. Las enfermedades orgánicas y estructurales son de suma importancia para el paciente, sobre todo las de carácter cardiovascular. Se presentan dos casos clínicos de esta entidad.


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Humanos , Feminino , Sistema Urogenital/anormalidades , Espondilolistese/etiologia , Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico , Manifestações Oculares , Face/anormalidades , Anormalidades Dentárias/fisiopatologia , Luxação Congênita de Quadril/diagnóstico , Má Oclusão/etiologia , Músculos Oculomotores/fisiopatologia , Síndrome de Rubinstein-Taybi/fisiopatologia
14.
Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda ; 12(3): 11-9, 1993. tab, ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-23358

RESUMO

Se efectuó un análisis y actualizaciones sobre los avances en el campo de la cirugía fetal y perinatal, basado en la experiencia personal de uno de los autores como research fellow del Equipo de Estudios y Tratamientos fetales de la Universidad de California San Francisco (UCSF) a cargo del Dr. Michel Harrison. Este equipo es pionero en el campo de la investigación y tratamiento de las malformaciones fetales, siendo en la actualidad el único en el mundo en llevar a cabo un programa de cirugía fetal en humanois


Assuntos
Humanos , Animais , Feto/anormalidades , Feto/cirurgia , Feto/diagnóstico por imagem , Diagnóstico Pré-Natal , Pneumonectomia , Obstrução Intestinal , Hérnia Diafragmática/cirurgia , Pulmão/anormalidades , Sistema Urogenital/anormalidades , Hidronefrose , Teratoma/cirurgia , Ovinos
15.
Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda ; 12(3): 11-9, 1993. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-156568

RESUMO

Se efectuó un análisis y actualizaciones sobre los avances en el campo de la cirugía fetal y perinatal, basado en la experiencia personal de uno de los autores como research fellow del Equipo de Estudios y Tratamientos fetales de la Universidad de California San Francisco (UCSF) a cargo del Dr. Michel Harrison. Este equipo es pionero en el campo de la investigación y tratamiento de las malformaciones fetales, siendo en la actualidad el único en el mundo en llevar a cabo un programa de cirugía fetal en humanois


Assuntos
Humanos , Animais , Feto , Feto/anormalidades , Feto/cirurgia , Diagnóstico Pré-Natal , Hérnia Diafragmática/cirurgia , Hidronefrose , Obstrução Intestinal , Pneumonectomia , Pulmão/anormalidades , Ovinos , Teratoma/cirurgia , Sistema Urogenital/anormalidades
16.
J. bras. ginecol ; 102(7): 251-3, jul. 1992. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-194341

RESUMO

Após realizarmos estudo prospectivo em mulheres com e sem sintomas urinários, sugerimos que seja incluída na literatura uma nova entidade, chamada por nós dobra de mucosa vaginal (DMV) ao nível do meato uretral, como causa de obstruçÒo do meato uretral feminino. Demonstramos que mulheres com DMV ao nível do meato uretral podem apresentar ou näo sintomas urinários e que a exérese cirúrgica desta DMV faz regredir a sintomatologia em 88 por cento dos casos.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Obstrução Uretral/etiologia , Uretra/anormalidades , Sistema Urogenital/anormalidades , Vagina/anormalidades , Mucosa/anormalidades , Obstrução Uretral/cirurgia , Obstrução Uretral/epidemiologia , Estudos Prospectivos , Transtornos Urinários/cirurgia , Transtornos Urinários/etiologia
17.
Cir. pediátr ; Cir. pediátr;7(2): 37-40, feb.-mayo 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-121571

RESUMO

Se reporta una caso de Síndrome de la Triada: deficiencia o ausencia de los músculos abdominales; anomalías renales y urinarias, y criptorquidia; asociado a megacolon con canal fistulizado en vejiga; en un recién nacido a término de parto podálico, de sexo masculino, que fallece a los 45 minutos accediéndose a la autopsia. Se revisa la literatura


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Sistema Urogenital/anormalidades , Anormalidades Congênitas/etiologia , Músculos Abdominais/anormalidades , Criptorquidismo/embriologia , Peru , Megacolo/embriologia
18.
Folha méd ; 103(1): 9-11, jul. 1991. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-197917

RESUMO

A duplicaçäo do sistema pieloureteral é uma anomalia muito comum em crianças. De 1981 a 1991, foi estudado um total de 30 crianças. A maioria (26) destas crianças, cujas idades variavam de um mês a 11 anos, era do sexo feminino, e nos 46 rins duplicados encontramos com maior frequencia patologias do segmento renal superior (ureter ectópico e ureterocele). A raça branca foi a única a ser acometida e a infecçäo urinária foi ainda a manifestaçäo clínica mais frequentemente levou ao diagnóstico, sendo que em apenas uma criança a anomalia foi descoberta precocemente através de uma ultra-sonografia pré-natal. Na maioria dos casos já havia lesäo importante do parênquina renal, sendo a heminefrectomia o tratamento cirúrgico mais comumente utilizado. Näo houve mortalidade, e a morbidade foi muito pequena. Com o maior uso clínico da ultra-sonografia renal, o número de crianças com diagnóstico precoce de duplicaçöes pieloureterais deve aumentar, e com isto cresce a possibilidade de uma melhor preservaçäo da funçäo renal destes pacientes


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Sistema Urinário/anormalidades , Sistema Urogenital/anormalidades
19.
Anon.
Report. med ; 1(2): 39-40, 1991. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-137541

RESUMO

Paciente de sexo femenino, de 5 años de edad que acude a consulta por presentar problemas urinarios; al examen físico se descubre que presenta anomalía vaginal, se visualiza solamente clítoris y parcialmente orificio uretral.


Assuntos
Humanos , Feminino , Anormalidades Congênitas/genética , Sistema Urogenital/anormalidades , Sistema Urogenital/embriologia
20.
Rev. chil. pediatr ; 60(5): 281-7, sept.-oct. 1989. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-79204

RESUMO

Una injuria del embrión en las primeras semanas de gestación puede causar defectos en la formación de la columna vertebral y anomalías del tracto urogenital. Nuestro objetivo fue analizar esta asociación. Se estudiaron 100 niños con escoliosis congénita, de los cuales 35 completaron el protocolo, que incluía ecotomografía renal o pielografía de eliminación, eventual uretrocistografía, depuración de creatinina, examen de orina completo, urocultivo y examen físico completo, incluyendo la toma de la presión arterial en varias oportunidades. La edad promedio de los pacientes incluídos en el informe fue 2 años (rango 3 meses y 11 años), 54% eran del sexo femenino. En 12 (34%) pacientes se encontraron anomalías del tracto urogenital, correspondiendo 36% de ellas a agenesia renal unilateral. La malformación vertebral, en 92% de los niños correspondió a hemivértebras y sólo en 3 casos se encontró una anomalía de tipo mixto. Se concluye que esta asociación es frecuente y que todo niño con escoliosis congénita debe ser estudiado desde el punto de vista urológico


Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Escoliose/congênito , Sistema Urogenital/anormalidades , Escoliose/diagnóstico
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