RESUMO

Helicobacter pylori infect millions of people around the world. It occupies a niche in the human gastrointestinal tract characterized by high expression of a repertoire of carbohydrates. ABO and Lewis histo-blood group systems are controlled by genes coding for functional glycosyltransferases which synthesize great diversity of related fucosylated carbohydrate in different tissues, including gastrointestinal mucosa, and exocrine secretions. The structural diversity of histo-blood group carbohydrates is highly complex and depends on epistatic interactions among gene-encoding glycosyltransferases. The histo-blood group glycosyltransferases act in the glycosylation of proteins and lipids in the human gastrointestinal tract allowing the expression of a variety of potential receptors in which H. pylori can adhere. These oligosaccharide molecules are part of the gastrointestinal repertoire of carbohydrates which act as potential receptors for microorganisms, including H. pylori. This Gram-negative bacillus is one of the main causes of the gastrointestinal diseases such as chronic active gastritis, peptic ulcer, and cancer of stomach. Previous reports showed that some H. pylori strains use carbohydrates as receptors to adhere to the gastric and duodenal mucosa. Since some histo-blood group carbohydrates are highly expressed in one but not in others histo-blood group phenotypes it has pointed out that quantitative differences among them influence the susceptibility to diseases caused by H. pylori. Additionally, some experiments using animal model are helping us to understand how this bacillus explore histo-blood group carbohydrates as potential receptors, offering possibility to explore new strategies of management of infection, disease treatment, and prevention. This text highlights the importance of structural diversity of ABO and Lewis histo-blood group carbohydrates as facilitators for H. pylori infection.

Assuntos

Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/metabolismo , Carboidratos/química , Epistasia Genética , Infecções por Helicobacter/genética , Helicobacter pylori/genética , Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis/metabolismo , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/química , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/genética , Animais , Sequência de Carboidratos , Gastrite/enzimologia , Gastrite/genética , Gastrite/microbiologia , Gastrite/patologia , Glicosilação , Glicosiltransferases/genética , Glicosiltransferases/metabolismo , Infecções por Helicobacter/enzimologia , Infecções por Helicobacter/microbiologia , Infecções por Helicobacter/patologia , Helicobacter pylori/crescimento & desenvolvimento , Helicobacter pylori/metabolismo , Interações Hospedeiro-Patógeno , Humanos , Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis/química , Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis/genética , Úlcera Péptica/enzimologia , Úlcera Péptica/genética , Úlcera Péptica/microbiologia , Úlcera Péptica/patologia , Neoplasias Gástricas/enzimologia , Neoplasias Gástricas/genética , Neoplasias Gástricas/microbiologia , Neoplasias Gástricas/patologia

Assuntos

Humanos , Antígenos de Grupos Sanguíneos/biossíntese , Antígenos de Grupos Sanguíneos/fisiologia , Antígenos de Grupos Sanguíneos/química , Dieta/métodos , Dieta/tendências , Dieta , Ciências da Nutrição/fisiologia , Saúde , Plasma/citologia , Plasma/fisiologia , Plasma/química , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/biossíntese , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/fisiologia , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/química , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/fisiologia

RESUMO

We examined the ability of blood group A-active glycoconjugates to act as receptors for Escherichia coli heat-labile type I enterotoxin (LT-I) in HT-29 cells. These cells contained ~4 times more specific binding sites for LT-I than for cholera toxin (CT). Binding of LT-I could not be blocked by the B subunit of CT (CT-B), indicating the existence of LT-I receptors in addition to the glycosphingolipid GM1. LT-I was able to increase levels of cyclic adenosine monophosphate (AMP), even in the presence of CT-B. Helix pomatia and anti-blood group A antibody caused a dose-dependent inhibition of binding of LT-I to cells and production of cyclic AMP. LT-I recognized several complex blood group A-active glycosphingolipids from cells, and this interaction was also interfered with by H. pomatia. Treatment of cells with D,L-threo-1-phenyl-2-hexadecanoylamino-3-morpholino-1-propanol diminished surface expression of blood group A-active glycosphingolipids and binding of LT-I to non-GM1 receptors. These observations suggest that blood group A-active glycosphingolipids can function as alternative receptors for LT-I in HT-29 cells.

Assuntos

Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/química , Toxinas Bacterianas/metabolismo , Enterotoxinas/metabolismo , Proteínas de Escherichia coli , Escherichia coli/metabolismo , Glicoesfingolipídeos/metabolismo , Guanilato Ciclase/metabolismo , Meperidina/análogos & derivados , Receptores de Peptídeos/metabolismo , AMP Cíclico/metabolismo , Células HT29 , Humanos , Ligantes , Meperidina/farmacologia , Receptores de Enterotoxina , Receptores Acoplados a Guanilato Ciclase , Transdução de Sinais

RESUMO

As dermatofitoses sao infeccoes causadas por fungos que parasitam a queratina da pele, pelos e unhas. A designacao dermatofito compreende tres generos de fungos: Trichophyton, Microsporum e Epidermophyton, com caracteristicas morfologicas, fisiologicas e antigenicas que os relaciona entre si. Os estudos envolvendo a parede celular dos dermatofitos tem demonstrado que os fungos T. mentagrophytes, T. rubrum e E. floccosum possuem glicoproteinas antigenicamente semelhantes ao isoantigeno A dos eritrocitos humanos, o que tornaria esses individuos mais suscetiveis ao desenvolvimento de dermatofitoses generalizadas e resistentes ao tratamento do que aqueles desprovidos desses antigenos. Neste estudo os autores investigaram uma possivel associacao entre dermatofitose, grupo sanguineo ABO e reatividade a tricofitina atraves de identificacao do grupo sanguineo e do subgrupo A1, avaliacao da resposta imune celular especifica e identificacao do dermatofito envolvido. Assim, 39 pacientes caucasoides com dermatofitose diagnosticados atraves de sinais clinicos e laboratoriais foram submetidos a tipagem sanguinea e ao teste da tricofitina. Os resultados obtidos mostraram que o fungo T. rubrum foi isolado de 83% dos pacientes e o teste da tricofitina (reacao de hipersensibilidade tardia - 48 horas) foi positivo em 10%. A presenca de reacao imediata a tricofitina (reacao de hipersensibilidade imediata - 30 minutos) foi verificada em 51% dos pacientes. A distribuicao do grupo sanguineo entre pacientes e o grupo controle foi respectivamente: O=41% x 50%; A= 38,5% x36,0; B= 13,0% x 11,0%; AB= 7,5% x 3,0%; sendo o subgrupo A1: 61,0% x 79,0%. A classificacao da micose em aguda e cronica levando-se em consideracao o tempo em que os pacientes apresentavam as manifestacoes clinicas, revelou que 64% apresentavam lesoes ha pelo menos 1 ano. Desses pacientes, 44% pertenciam ao grupo sanguineo A, sendo 73% do subgrupo A1, e 36% pertenciam ao grupo O. Em conjunto, os resultados obtidos se...

Assuntos

Humanos , Dermatomicoses/complicações , Dermatomicoses/diagnóstico , Dermatomicoses/fisiopatologia , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/biossíntese , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/fisiologia , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/química , Tricofitina , Tricofitina/biossíntese , Tricofitina/química , Micologia/métodos , Micologia/tendências

RESUMO

Phenotype studies of ABO blood groups in most Amerindian populations revealed the exclusive presence of group O. Since group O is the result of the absence of glycosyltransferase activity, its molecular bases may be heterogeneous. We carried out ABO blood group genotyping by analysis of DNA of 30 Indians from 2 Amazonian tribes (Yanomami and Arara), and compared the findings with other populations (Caucasians and Blacks). Two segments of the glycosyltransferase gene were amplified by PCR and digested with KpnI or AluI to detect deletion or base change at positions 258 and 700, respectively. For all subjects, the gene basis of blood group O is the deletion of a single nucleotide at position 258 of the glycosyltransferase A gene, similar to that observed in Caucasoids and Negroids. DNA sequencing of limited regions of the gene supports this conclusion. This finding does not exclude, however, that a heterogeneity of the O allele may be revealed by a more extensive analysis.

Assuntos

Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/química , Mutação da Fase de Leitura , Indígenas Sul-Americanos/genética , N-Acetilgalactosaminiltransferases/genética , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/genética , Alelos , Sequência de Bases , População Negra/genética , Brasil , Códon/genética , DNA/genética , Etnicidade/genética , Humanos , Dados de Sequência Molecular , Reação em Cadeia da Polimerase , População Branca/genética