RESUMO
Round cell tumors are common cutaneous lesions in dogs, with increased occurrence percentages among different skin tumors. This study aimed to investigate the frequency as well as gross and pathological characteristics of round cell tumors in natural cases of tumorous dogs in relation to breed, sex, and age. Moreover, it aimed to evaluate the immunohistochemical expression of a panel of immunohistochemical stains, including vimentin, E-cadherin, and cluster of differentiation (CD45) as an adjunct technique for the differential diagnosis of cutaneous round cell neoplasm. Data were collected from 64 dogs of both sexes (36 females and 28 males), various breeds, and different ages (8 months to 7 years). The histopathological nature of neoplastic growth was reported, and neoplasm prevalence was classified using age, sex, breed, and site on the body. We observed 48 cases of transmissible venereal tumors, 12 cutaneous histiocytomas, and 4 histiocytic sarcoma. Immunohistochemical characterization revealed an intense positive immunoreactivity for vimentin in transmissible venereal tumor cells and moderate positive immunoreactivity for E-cadherin and CD45 in cutaneous histiocytoma and histiocytic sarcoma cells. In conclusion, the canine transmissible venereal tumor was the most frequent form of round cell tumor; thus, a definitive cutaneous neoplasm diagnosis should be based on histopathological morphology and immunohistochemical findings.
Assuntos
Sarcoma Histiocítico , Neoplasias Cutâneas , Tumores Venéreos Veterinários , Feminino , Masculino , Cães , Animais , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/veterinária , Vimentina , Tumores Venéreos Veterinários/patologia , Imuno-Histoquímica , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/veterinária , Neoplasias Cutâneas/patologia , Caderinas/metabolismoRESUMO
BACKGROUND: Histiocytic sarcoma is a very rare monocyte/macrophage-derived hematopoietic system tumor with a poor prognosis whose diagnosis is pathologically challenging due to its extreme rarity and histological overlap with various mimicking entities in which histiocytes also predominate. CASE: We report the case of a 33-year-old male patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis, purpuric syndrome, and significant splenomegaly. The patient underwent splenectomy; subsequent macroscopic examination revealed a spleen weighing 2065 grams with hyperemic red pulp and multiple infarcts at the periphery. The histological and immunohistochemical study established a diagnosis of primary splenic histiocytic sarcoma with frequent hemophagocytosis. Next-generation sequencing demonstrated mutations in FLT3, NOTCH2, and KMT2A, microsatellite stability, and a tumor mutational burden of 2 mut/Mb. The patient's condition deteriorated clinically from the appearance of the first symptoms and he died 6 months later from multi-organ failure. CONCLUSION: Primary splenic histiocytic sarcoma is one of the rarest tumors of the hematopoietic system. We report the first case with mutations in FLT3, NOTCH2, and KMT2A, and associated hemophagocytic lymphohistiocytosis.
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Sarcoma Histiocítico , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica , Adulto , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala , Histiócitos/patologia , Sarcoma Histiocítico/complicações , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/genética , Humanos , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/complicações , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/diagnóstico , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/genética , Masculino , Mutação , Receptor Notch2/genética , Baço/patologia , Baço/cirurgia , Tirosina Quinase 3 Semelhante a fmsAssuntos
Biópsia por Agulha Fina , Sarcoma Histiocítico/patologia , Linfonodos/patologia , Anemia Aplástica/induzido quimicamente , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Biomarcadores Tumorais/análise , Núcleo Celular/ultraestrutura , Diplopia/etiologia , Evolução Fatal , Cefaleia/etiologia , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/tratamento farmacológico , Humanos , Linfonodos/química , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Osteólise/etiologia , Coloração e Rotulagem/métodos , Vacúolos/ultraestruturaRESUMO
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasia of hematopoietic origin and unknown etiology. We studied three patients with histiocytic sarcoma reviewing the morphological and immunohistochemical aspects. We evaluated in particular, if apoptosis may be unbalanced in this disease. All cases have morphological and immunohistochemical features consistent with the diagnosis of histiocytic sarcoma. The markers CD163, CD68, vimentin, lysozyme, and S-100 were positive in all cases. Similarly, the three samples were positive for Fas-ligand and Caspase-3. It is well-known that neoplasms may induce increased levels of Fas-ligand with the blockade of the apoptosis process. In the context of HS, the increased Fas-ligand expression represents a new area for research. Indeed, it is linked to proinflammatory stimulus and, maybe with the association of an infection.
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Sarcoma Histiocítico/etiologia , Apoptose , Caspase 3 , Proteína Ligante Fas , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Imuno-HistoquímicaRESUMO
Histiocytic sarcoma is a rare hematologic malignant neoplasia originating from histiocytic or dendritic cell clones. The lesions may be in nodal or extranodal sites, most commonly in the gastrointestinal tract. A small number of cases presents as unique cutaneous lesions. The definitive diagnosis is made by positivity for the immunohistochemical markers CD163, CD68, CD4 and lysozyme. The treatment is controversial, often with combined systemic chemotherapy. This is a case of cutaneous histiocytic sarcoma in an 82-year-old patient presenting two nodular lesions in the breast and right arm which were treated with simple excision and multidisciplinary follow-up, avoiding aggressive management and exhaustive investigations. Although most studies report aggressive evolution, the patient had good and stable clinical status during the twelve-month follow-up period.
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Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Idoso de 80 Anos ou mais , Biomarcadores/análise , Seguimentos , Sarcoma Histiocítico/cirurgia , Humanos , Imuno-Histoquímica , Masculino , Neoplasias Cutâneas/cirurgia , Resultado do TratamentoRESUMO
Histiocytic sarcoma is a rare hematologic malignant neoplasia originating from histiocytic or dendritic cell clones. The lesions may be in nodal or extranodal sites, most commonly in the gastrointestinal tract. A small number of cases presents as unique cutaneous lesions. The definitive diagnosis is made by positivity for the immunohistochemical markers CD163, CD68, CD4 and lysozyme. The treatment is controversial, often with combined systemic chemotherapy. This is a case of cutaneous histiocytic sarcoma in an 82-year-old patient presenting two nodular lesions in the breast and right arm which were treated with simple excision and multidisciplinary follow-up, avoiding aggressive management and exhaustive investigations. Although most studies report aggressive evolution, the patient had good and stable clinical status during the twelve-month follow-up period.
Sarcoma histiocítico é uma rara entidade neoplásica maligna hematológica originada de clones celulares dendríticos ou histiocitários. As lesões podem ser nodais ou extranodais, mais comumente no trato gastrintestinal. Um pequeno número de casos apresenta lesões cutâneas exclusivas. O diagnóstico definitivo é feito pela positividade dos marcadores imunohistoquímicos CD163, CD68, CD4 e lisozima. O tratamento é controverso, geralmente com quimioterapia combinada sistêmica. Este é um caso de sarcoma histiocítico cutâneo em uma paciente de 82 anos apresentando duas lesões nodulares na mama e braço direitos, tratadas com exérese simples e seguimento multidisciplinar, evitando-se condutas intempestivas e investigações exaustivas. Apesar de a maioria dos estudos relatar evolução agressiva, a paciente apresenta quadro clínico bom e estável no período de doze meses de seguimento.
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Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Masculino , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Biomarcadores/análise , Seguimentos , Sarcoma Histiocítico/cirurgia , Imuno-Histoquímica , Neoplasias Cutâneas/cirurgia , Resultado do TratamentoRESUMO
A 59-year-old white woman, SC, after being treated for pneumonia, presented with an increase in the size of lymph nodes. The immunohistochemical examination diagnosed histiocytic sarcoma. Relapse occurred 12 months after starting chemotherapy. The patient evolved with febrile neutropenia, septic shock and death.
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias , Sarcoma Histiocítico/diagnósticoRESUMO
Las histocitosis infantiles son un grupo de enfermedades diversas y poco frecuentes, de etiología desconocida y de difícil diagnóstico clínico. Los estudios anatomopatológicos han permitido su clasificación y enfoque terapéutico. En casi todos los procesos que agrupa la histiocitosis, la boca puede presentar lesiones con una frecuencia de hasta el 70 por ciento, afecta los tejidos duros y blandos y a veces es el odontólogo el primero en observar al paciente. El objetivo de esta comunicación es realizar el diagnóstico diferencial de lesiones de histiocitosis, analizar su evolución con y sin tratamiento y orientar sobre su pronóstico. Sobre 13 niños de 1 a 14 años se siguió la evolución de las lesiones, se realizó el diagnóstico histopatológico y el tratamiento dentro de un equipo multidisciplinario (AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Histiocitose/diagnóstico , Histiocitose/classificação , Histiocitose/terapia , Assistência Odontológica para Crianças/métodos , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Histiocitose de Células não Langerhans/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Equipe de Assistência ao Paciente , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Granuloma Eosinófilo/diagnóstico , Doenças da Boca/etiologia , Doenças da Gengiva/etiologia , Doenças Periodontais/etiologia , Histiocitose/tratamento farmacológico , Histiocitose/radioterapia , Recidiva/prevenção & controleRESUMO
Las histocitosis infantiles son un grupo de enfermedades diversas y poco frecuentes, de etiología desconocida y de difícil diagnóstico clínico. Los estudios anatomopatológicos han permitido su clasificación y enfoque terapéutico. En casi todos los procesos que agrupa la histiocitosis, la boca puede presentar lesiones con una frecuencia de hasta el 70 por ciento, afecta los tejidos duros y blandos y a veces es el odontólogo el primero en observar al paciente. El objetivo de esta comunicación es realizar el diagnóstico diferencial de lesiones de histiocitosis, analizar su evolución con y sin tratamiento y orientar sobre su pronóstico. Sobre 13 niños de 1 a 14 años se siguió la evolución de las lesiones, se realizó el diagnóstico histopatológico y el tratamiento dentro de un equipo multidisciplinario
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Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Assistência Odontológica para Crianças/métodos , Diagnóstico Diferencial , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células não Langerhans/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Histiocitose/classificação , Histiocitose/diagnóstico , Histiocitose/terapia , Doenças da Gengiva/etiologia , Granuloma Eosinófilo/diagnóstico , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitose/tratamento farmacológico , Histiocitose/radioterapia , Doenças da Boca/etiologia , Equipe de Assistência ao Paciente , Doenças Periodontais/etiologia , Recidiva/prevenção & controleAssuntos
Febre de Causa Desconhecida/etiologia , Hepatomegalia/etiologia , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Linfoma de Células T/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Evolução Fatal , Feminino , Hepatomegalia/patologia , Sarcoma Histiocítico/sangue , Sarcoma Histiocítico/complicações , Sarcoma Histiocítico/patologia , Humanos , Lactente , Linfoma de Células T/sangue , Linfoma de Células T/complicações , Linfoma de Células T/patologiaRESUMO
Se reporta un caso de linfadenitis necrotizante o enfermedad de Kikuchi-Fujimoto. Para nuestro conocimiento es el primer caso en la literatura nacional. Paciente masculino de 14 años de edad, quién consultó por aumento de volúmen de los ganglios linfáticos cervicales, de tres meses de evolución, cuya biopsia fue reportada compatible con histiocitosis maligna. Dadas las buenas condiciones del paciente y la tendencia a la regresión de las adenomegalias se solicita revaloración del material histológico, siendo reportado éste como enfermedad de Kikuchi-Fujimoto. Despúes de dos años de observación, el paciente gozaba de buena salud y ausencia de adenomegalias
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Adolescente , Humanos , Masculino , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Linfadenite/diagnósticoRESUMO
Se informa el caso de un joven de 14 anos con hemoglobinopatia SC que tuvo un sindrome hemofagocitico (SH) secundario a salmonelosis. Se discuten las caracteristicas de este sindrome y su diagnostico diferencial. Se hace enfasis en la importancia de considerarlo entre las posibilidades diagnosticas dada la frecuencia en Colombia de las infecciones que pueden desencadenarlo, a saber: tuberculosis, salmonelosis y leishmaniasis
We report a case of hemophagocytlc syndrome occurrlng In a 14 year old boy with SC hemoglobinopathy and salmonellosis; the clinical features of the syndrome are discussed; the need to consider this syndrome in the differential diagnosis is emphazised, since several of the infections that may lead to It- tuberculosis, salmonellosis, lelsmaniasis are frequently found in colombian patients
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Humanos , Masculino , Adolescente , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Anemia Falciforme , Infecções por Salmonella/complicações , Colômbia , HemoglobinopatiasRESUMO
La Reticulosis Medular Histiocítica constituye una neoplasia maligna generalmente fatal en un período corto de tiempo. Los histiocitos atípicos invaden hueso, médula ósea, higado, bazo, intestino, meninges, piel agregando nosotros laringe, localización no referida en la bibliografia consultada. Las lesiones cutáneas constituyen el 10-13% del compromiso general; consisten en tumores queratósicos ulcerados, distribuidos en tronco y miembros. Los métodos inmunohistoquimicos (lisozima, alfa, antitripsina, S-100) son actualmente otro elemento importante de diagnóstico, siendo como en nuestro caso positivos tanto en laringe como piel. La evolución es mala, falleciendo en poco tiempo por sobreinfecciones o bien hemorragias. Nuestra paciente respondió satisfactoriamente a la quimioterapia instituida, en un período de dos años de control. (AU)
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Humanos , Adulto , Feminino , Sarcoma Histiocítico/patologia , Histiócitos/patologia , Sarcoma Histiocítico/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/terapia , Doenças Linfáticas/classificação , Histiócitos/enzimologia , Histiócitos/fisiologia , Linfonodos/patologiaRESUMO
La Reticulosis Medular Histiocítica constituye una neoplasia maligna generalmente fatal en un período corto de tiempo. Los histiocitos atípicos invaden hueso, médula ósea, higado, bazo, intestino, meninges, piel agregando nosotros laringe, localización no referida en la bibliografia consultada. Las lesiones cutáneas constituyen el 10-13% del compromiso general; consisten en tumores queratósicos ulcerados, distribuidos en tronco y miembros. Los métodos inmunohistoquimicos (lisozima, alfa, antitripsina, S-100) son actualmente otro elemento importante de diagnóstico, siendo como en nuestro caso positivos tanto en laringe como piel. La evolución es mala, falleciendo en poco tiempo por sobreinfecciones o bien hemorragias. Nuestra paciente respondió satisfactoriamente a la quimioterapia instituida, en un período de dos años de control.