RESUMO
Se realizó una revisión de la S-adenosil metionina, considerado como el donante fundamental de grupos metilo en el organismo. Por una reacción de transmetilación es obtenida la S-adenosil homocisteína, que es un potente inhibidor de transmetilasas dependientes de S-adenosil metionina. La inhibición de las reacciones de transmetilación dependientes de esta última, es revelada por la conversión metabólica de S-adenosil homocisteína en adenosina y L-homocisteína mediante una reacción reversible, catalizada por la enzima S-adenosil homocisteína hidrolasa. Esta enzima se encuentra fundamentalmente localizada en hígado, páncreas y riñón, en el organismo. Está compuesta por 2 cadenas alfa y 2 beta, unidas por 4 puentes disulfuro y contiene residuos sulfidrilos. Se encuentra regulada por sus sustratos, adenosina y L-homocisteína, además, por purinas y otros metabolitos in vitro. La S-adenosil homocisteína hidrolasa se encuentra inhibida de forma irreversible por 5-desoí-5-difluorometil tioadenosina y 5-deoxy-5-trifluorometil tioadenosina(AU)
Assuntos
Humanos , S-Adenosilmetionina/antagonistas & inibidores , S-Adenosil-Homocisteína/antagonistas & inibidores , Adenosina/antagonistas & inibidoresRESUMO
We studied the antiproliferative effects of three azasterol analogs [piperidyl-2-yl-5alpha-pregnan-3beta,20(R)-diol (AZA-1), 22-piperidin-2-yl-pregnan-22(S),3beta-diol (AZA-2), and 22-piperidin-3-yl-pregnan-22(S),3beta-diol (AZA-3)] and their effects on the lipid composition of the pathogenic yeastlike phase of the dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis. Inhibition was 100% for AZA-1 at 5 microM, 62% for AZA-2 at 10 microM, and 100% for AZA-3 at 0.5 microM. The analogs inhibited different stages of the sterol biosynthesis pathway.