RESUMO
Down syndrome occurs more frequently in the offsprings of older pregnant women and may be associated with atrioventricular septal defect. This refers to a broad spectrum of malformations characterized by a deficiency of the atrioventricular septum and abnormalities of the atrioventricular valves caused by an abnormal fusion of the superior and inferior endocardial cushions with the midportion of the atrial septum and the muscular portion of the ventricular septum.
Assuntos
Ablação por Cateter/métodos , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico por imagem , Defeitos dos Septos Cardíacos/diagnóstico por imagem , Síndromes de Pré-Excitação/diagnóstico por imagem , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Adolescente , Bloqueio de Ramo/diagnóstico por imagem , Bloqueio de Ramo/genética , Síndrome de Down/complicações , Síndrome de Down/genética , Eletrocardiografia/métodos , Feminino , Cardiopatias Congênitas/genética , Cardiopatias Congênitas/cirurgia , Defeitos dos Septos Cardíacos/genética , Humanos , Masculino , Idade Materna , Síndromes de Pré-Excitação/genética , Síndromes de Pré-Excitação/cirurgia , Gravidez , Prognóstico , Vetorcardiografia/métodos , Adulto JovemRESUMO
Cases of familial preexcitation syndrome represent a specific subgroup of patients that may result from diverse mechanisms: failure in development and genetic predisposition are the main mechanism involved. We determined the prevalence of this syndrome in first degree relatives of patients with proved accessory pathways by electrophysiologic study and compared such prevalence with the general population (0.15%). In five out of 469 patients (1.06%) we found an accessory pathway in one or more member of their family. Only 6 out of 3752 had preexcitation (0.15%); this prevalence was similar to the general population (P = NS). The identification of family members with this syndrome may be incomplete because we only chose for the study symptomatic patients. We did not observed multiple pathways and in one case we found atrial septal defect. Our data demonstrated familial preexcitation in five families suggesting hereditary predisposition.
Assuntos
Nó Atrioventricular/anormalidades , Síndromes de Pré-Excitação/epidemiologia , Síndromes de Pré-Excitação/genética , Adolescente , Adulto , Análise de Variância , Criança , Morte Súbita Cardíaca/epidemiologia , Morte Súbita Cardíaca/etiologia , Feminino , Humanos , Incidência , Masculino , México/epidemiologia , Linhagem , Prevalência , Fatores de RiscoRESUMO
Los casos de preexcitación familiar representan un subgrupo específico de personas en quienes la preexcitación resulta de más de un mecanismo etiológico; errores en el desarrollo y una predisposición genética son los principales mecanismos involucrados. Se determinó la prevalencia de preexcitación en los familiares en primer grado de 469 pacientes consecutivos con síndrome de Wolff-Parkinson-White comprobado electrofisiológicamente. Comparamos la prevalencia de preexcitación de los 3752 familiares en primer grado con la frecuencia observada en la población general (0.15 por ciento). En cinco pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White (1.06 por ciento), se documentó una vía accesoria en uno o más de sus familiares en primer grado. Sólo 6 de los 3752 familiares en primer grado presentaron preexcitación (0.15); esta prevalencia fue similar a la reportada en la población general (P = NS). La identificación de familiares en primer grado puede ser incompleta debido a que sólo se tomaron para el estudio a familiares de pacientes sintomáticos con síndrome de Wolff-Parkinson-Whitte. No se observó la presencia de vías accesorias múltiples y en un solo caso se verificó la existencia de una comunicación interauricular