RESUMO
É relatado aqui o caso de uma mulher de 38 anos com AIDS que desenvolveu a síndrome de opsoclonia-mioclonia-ataxia em um período diferente dos outros casos já relatados na literatura. A síndrome de opsoclonia-mioclonia-ataxia já tinha sido relatada como manifestação inicial de AIDS, assim como no momento da soroconversão de HIV e na síndrome de reconstituição imune. Este caso é único, uma vez que a paciente tinha contagem elevada de CD4 e carga viral negativa no momento em que a síndrome de opsoclonia-mioclonia-ataxia ocorreu.
We report the case of a 38-year-old woman with AIDS who developed opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome during a period different from other cases reported in literature. Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome had already been reported as the initial neurological presentation of AIDS, as well as at the time of HIV-seroconversion and immune reconstitution syndrome. Our case is unique since the patient had an elevated CD4 count and negative viral load in the period when the opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome occurred.
Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos , Ataxia/induzido quimicamente , Infecções por HIV/complicações , Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia/induzido quimicamente , Transtornos Parkinsonianos/induzido quimicamente , Ataxia/patologia , Encéfalo/patologia , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Síndrome Inflamatória da Reconstituição Imune/complicações , Síndrome Inflamatória da Reconstituição Imune/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética , Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia/diagnóstico , Transtornos Parkinsonianos/diagnóstico , Carga ViralRESUMO
We report the case of a 38-year-old woman with AIDS who developed opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome during a period different from other cases reported in literature. Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome had already been reported as the initial neurological presentation of AIDS, as well as at the time of HIV-seroconversion and immune reconstitution syndrome. Our case is unique since the patient had an elevated CD4 count and negative viral load in the period when the opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome occurred.