RESUMO
Sickness triggers a series of behavioral and physiological processes collectively known as acute phase response (APR). Bats are known as reservoirs of a broad variety of pathogens and the physiological changes resulting from APR activation have been tested predominantly during the resting phase (daytime) in several species exposed to lipopolysaccharide (LPS). In contrast, behavioral consequences of sickness for bats and other wild mammals have received less attention. We examined the physiological and behavioral consequences of APR activation in a fruit-eating bat (Carollia perspicillata) challenged with LPS during the active phase (nighttime). We measured changes in food intake, body mass, body temperature, total white blood cell counts, and the neutrophil/lymphocyte ratio (N/L). No fever and leukocytosis were observed in bats injected with LPS, but food intake decreased, bats lost body mass and their N/L ratio increased. The effect of LPS on daily energy balance is remarkable and, along with the increase in N/L ratio, it is assumed to be beneficial to fight disease. On the basis of our findings and those with other bats, it is probable that the physiological and behavioral components of the immune response to LPS follow circadian rhythms, but a formal test of this hypothesis is warranted.
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Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Ingestão de Alimentos/efeitos dos fármacos , Lipopolissacarídeos/farmacologia , Animais , Infecções Bacterianas , Peso Corporal/efeitos dos fármacos , Quirópteros/fisiologia , Ritmo Circadiano , Modelos Animais de Doenças , Metabolismo Energético/efeitos dos fármacos , Imunidade/efeitos dos fármacos , Imunidade/fisiologia , Contagem de LeucócitosRESUMO
In rats, neonatal treatment with monosodium L-glutamate (MSG) induces several metabolic and neuroendocrine abnormalities, which result in hyperadiposity. No data exist, however, regarding neuroendocrine, immune and metabolic responses to acute endotoxemia in the MSG-damaged rat. We studied the consequences of MSG treatment during the acute phase response of inflammatory stress. Neonatal male rats were treated with MSG or vehicle (controls, CTR) and studied at age 90 days. Pituitary, adrenal, adipo-insular axis, immune, metabolic and gonadal functions were explored before and up to 5 h after single sub-lethal i.p. injection of bacterial lipopolysaccharide (LPS; 150 microg/kg). Our results showed that, during the acute phase response of inflammatory stress in MSG rats: (1) the corticotrope-adrenal, leptin, insulin and triglyceride responses were higher than in CTR rats, (2) pro-inflammatory (TNFalpha) cytokine response was impaired and anti-inflammatory (IL-10) cytokine response was normal, and (3) changes in peripheral estradiol and testosterone levels after LPS varied as in CTR rats. These data indicate that metabolic and neroendocrine-immune functions are altered in MSG-damaged rats. Our study also suggests that the enhanced corticotrope-corticoadrenal activity in MSG animals could be responsible, at least in part, for the immune and metabolic derangements characterizing hypothalamic obesity.
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Reação de Fase Aguda/imunologia , Reação de Fase Aguda/metabolismo , Sistemas Neurossecretores/efeitos dos fármacos , Sobrepeso/induzido quimicamente , Glutamato de Sódio , Estresse Fisiológico/imunologia , Reação de Fase Aguda/sangue , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Adiposidade/fisiologia , Hormônio Adrenocorticotrópico/sangue , Hormônio Adrenocorticotrópico/metabolismo , Animais , Carboidratos/sangue , Corticosterona , Citocinas/sangue , Citocinas/metabolismo , Feminino , Mediadores da Inflamação/sangue , Mediadores da Inflamação/metabolismo , Lipídeos/sangue , Lipopolissacarídeos/farmacologia , Masculino , Sistemas Neurossecretores/fisiopatologia , Sobrepeso/imunologia , Sobrepeso/metabolismo , Sobrepeso/fisiopatologia , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Estresse Fisiológico/efeitos dos fármacosRESUMO
UNLABELLED: Recently, we reported that oxidative stress due to 3,3',5-triiodothyronine (T(3))-induced calorigenesis up-regulates the hepatic expression of mediators promoting cell protection. In this study, T(3) administration in rats (single dose of 0.1 mg/kg intraperitoneally) induced significant depletion of reduced liver glutathione (GSH), with higher protein oxidation, O(2) consumption, and Kupffer cell function (carbon phagocytosis and carbon-induced O(2) uptake). These changes occurred within a period of 36 hours of T(3) treatment in animals showing normal liver histology and lack of alteration in serum AST and ALT levels. Partial hepatic ischemia-reperfusion (IR) (1 h of ischemia via vascular clamping and 20 h reperfusion) led to 11-fold and 42-fold increases in serum AST and ALT levels, respectively, and significant changes in liver histology, with a 36% decrease in liver GSH content and a 133% increase in that of protein carbonyls. T(3) administration in a time window of 48 hours was substantially protective against hepatic IR injury, with a net 60% and 90% reduction in liver GSH depletion and protein oxidation induced by IR, respectively. Liver IR led to decreased DNA binding of nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) (54%) and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) (53%) (electromobility shift assay), with 50% diminution in the protein expression of haptoglobin (Western blot), changes that were normalized by T(3) preconditioning. CONCLUSION: T(3) administration involving transient oxidative stress in the liver exerts significant protection against IR injury, a novel preconditioning maneuver that is associated with NF-kappaB and STAT3 activation and acute-phase response.
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Precondicionamento Isquêmico/métodos , Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle , Glândula Tireoide/irrigação sanguínea , Glândula Tireoide/efeitos dos fármacos , Tri-Iodotironina/farmacologia , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Alanina Transaminase/sangue , Alanina Transaminase/genética , Animais , Aspartato Aminotransferases/sangue , Aspartato Aminotransferases/genética , Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Glutationa/genética , Glutationa/metabolismo , Fígado/metabolismo , Fígado/fisiopatologia , Masculino , NF-kappa B/genética , NF-kappa B/metabolismo , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Traumatismo por Reperfusão/metabolismo , Traumatismo por Reperfusão/fisiopatologia , Fator de Transcrição STAT3/genética , Fator de Transcrição STAT3/metabolismo , Transdução de Sinais/fisiologia , Glândula Tireoide/metabolismo , Glândula Tireoide/fisiopatologiaRESUMO
A inflamação é caracterizada por uma complexa série de eventos que surgem como resposta a uma agressão orgânica. O presente artigo descreve os mecanismos através do qual esse processo ocorre e as principais substâncias envolvidas. Dor, calor, rubor e edema são os sintomas cardinais, mas além dessas alterações locais, manifestações sistêmicas, como febre, podem estar presentes
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Humanos , Inflamação/fisiopatologia , Inflamação/prevenção & controle , Inflamação/terapia , Anti-Inflamatórios , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Antagonistas de Prostaglandina , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Receptores de ProstaglandinaRESUMO
INTRODUCTION: At date, there is increasing evidence that inflammatory processes are involved in cerebrovascular events. Trauma and ischemic injury are characterized by acute local inflammation and changes in levels of inflammatory cytokines in body fluids of human patients. However, very few studies have been directed to establish the role and the relationship between inflammation and hemorrhagic stroke. DEVELOPMENT: After intracerebral hemorrhage, inflammatory mediators from the blood might enter to the brain and induce an inflammatory reaction, although the brain cells itself are capable of producing many of these agents. Whatever, this markers of inflammation contributes to the development of a systemic response. High levels of C reactive protein (CRP), an acute and sensitive phase protein to inflammatory reactions, are present among individuals at risk for future cerebro or cardiovascular event. Elevated CRP also predicts the outcome. CONCLUSION: We present the little evidence about the relationship between inflammation and hemorrhagic stroke.
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Hemorragia Cerebral/imunologia , Inflamação/fisiopatologia , Reação de Fase Aguda/imunologia , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Biomarcadores , Proteína C-Reativa/metabolismo , Hemorragia Cerebral/fisiopatologia , Humanos , Fatores de Risco , SíndromeRESUMO
Relata-se o caso de um individuo do sexo masculino, de 52 anos de idade, que desde 20 anos atras vinha apresentando sinais e sintomas de hanseniase multibacilar, mas so procurou tratamento apos 5 anos, quando apresentava manifestacoes de Eritema Nodoso Hansenico (ENH - Reacao tipo 1) inclusive com comprometimento articular. Instalado o tratamento (PQT/MB) o paciente passou a apresentar episodios de ENH, que se continuaram apos a alta medicamentosa alternando-se ou em concomitancia com episodios de reacao tipo 1 (reacao reversa) o que definiu como dimorfo. Assim permaneceu quase 10 anos, tendo apresentado, por algum tempo, esplenomegalia e sinais de hiperesplenismo. So melhorou, quando a deteccao de bacilos viaveis levou a reinstalacao da PQT. A discussao do caso ressalta alguns aspectos interessantes desta evolucao: 1) a demora no diagnostico leva pacientes dimorfos a adquirirem caracteristicas virchovianas com rica baciloscopia (virchovianos sub-polares); 2) estes pacientes tem maior possibilidade de albergarem bacilos persistentes que eventualmente se multiplicam e estimulam reacoes tipo I; 3) a alternancia de reacoes tipo 1 e tipo 2 pode indicar a participacao da imunidade celular no desencadeamento do ENH, onde a reacao granulomatosa romperia os infiltrados especificos regressivos, expondo antigenos intracelulares. Frente ao estado de hipersensibilidade humoral, haveria deposicao de complexos imunes e desencadeamento de reacao inflamatoria aguda; 4) a alta da PQT nao significa cura da hanseniase.
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Hanseníase Dimorfa/classificação , Hanseníase Dimorfa/fisiopatologia , Hanseníase Dimorfa/imunologia , Hanseníase Dimorfa/patologia , Reação de Fase Aguda/classificação , Reação de Fase Aguda/complicações , Reação de Fase Aguda/diagnóstico , Reação de Fase Aguda/etiologia , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Reação de Fase Aguda/imunologia , Eritema NodosoRESUMO
É apresentado o caso de um paciente virchoviano tratado com rifampicina e dapsona durante seis meses e depois somente com dapsona durante 14 anos. Depois de permanecer sem lesões e com baciloscopia negativa por 10 anos, voltou a apresentar lesões, desta vez do tipo dimorfo e com aparecimento de bacilos. Os autores sugerem que paciente sempre tenha sido um dimorfo e que havia piorado a ponto de apresentar aspectos virchovianos. Quando os bacilos voltaram a aparecer, a imunidade celular que o paciente sempre teve começou a destruí-los e daí o aparecimento de lesões dimorfas como deve ter sido no início de sua doença. Eles discutem também as causas possíveis que levaram os bacilos, possivlmente persistentes, a voltarem a se multiplicar.
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Hanseníase Virchowiana/complicações , Hanseníase Virchowiana/tratamento farmacológico , Hanseníase/complicações , Hanseníase/tratamento farmacológico , Reação de Fase Aguda/complicações , Reação de Fase Aguda/etiologia , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Reação de Fase Aguda/história , Reação de Fase Aguda/imunologia , Reação de Fase Aguda/tratamento farmacológico , Reação de Fase Aguda/terapiaRESUMO
The role of inflammatory and specific immune responses in pristane-induced arthritis (PIA) was investigated in mouse lines produced by bi-directional selective breedings for maximal (AIRmax) or minimal (AIRmin) acute inflammatory reaction, comparing the outcome of PIA and the humoral and cellular response to hsp65. Symptoms of arthritis were detected in 50 % AIRmax mice 120 days after pristane injection, reaching a maximal incidence of 65 %, whereas only 7 % of AIRmin mice developed arthritis within an observation period of 200 days. The production of IgG antibody against hsp65 was found to be similar on both lines, although the IgG1 isotype was predominant in AIRmax, and IgG2a in AIRmin line. In vitro T cell proliferation to hsp65 was similar in the two lines, however, ELISPOT assays carried out soon after pristane treatment, demonstrated higher numbers of IL-6-, TNF-alpha- and IL-4-secreting cells in the spleen of AIRmax than in AIRmin mice, while higher numbers of IFN-gamma-producing cells were found in AIRmin mice. These results suggest a major participation of acute inflammatory mechanisms in the susceptibility to PIA. The genetic background which determines high or low AIR favors a Th2-like response in susceptible AIRmax and Th1-like response in resistant AIRmin mice at the initial phase of arthritis induction.
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Artrite Reumatoide/imunologia , Inflamação/imunologia , Reação de Fase Aguda/imunologia , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Animais , Artrite Reumatoide/induzido quimicamente , Artrite Reumatoide/fisiopatologia , Suscetibilidade a Doenças/imunologia , Imunossupressores/imunologia , Imunossupressores/toxicidade , Inflamação/fisiopatologia , Camundongos , Terpenos/imunologia , Terpenos/toxicidadeAssuntos
Humanos , Pulmão/fisiopatologia , Citocinas/fisiologia , Células/metabolismo , Asma/fisiopatologia , Receptores de IgE/fisiologia , Inflamação/fisiopatologia , Apresentação de Antígeno/fisiologia , Mediadores da Inflamação/agonistas , Hipersensibilidade Imediata/fisiopatologia , Citocinas/classificação , Inflamação/imunologia , Asma/imunologia , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Receptores de IgE/agonistas , Receptores de IgE/antagonistas & inibidores , Interleucina-13/fisiologia , Interleucina-4/fisiologia , Fatores Quimiotáticos/classificação , Fatores Quimiotáticos/fisiologia , Mediadores da Inflamação/classificação , Mediadores da Inflamação/fisiologiaAssuntos
Humanos , Asma/fisiopatologia , Células , Citocinas/fisiologia , Inflamação/fisiopatologia , Mediadores da Inflamação/agonistas , Apresentação de Antígeno/fisiologia , Pulmão/fisiopatologia , Receptores de IgE/fisiologia , Asma/imunologia , Citocinas/classificação , Fatores Quimiotáticos/classificação , Fatores Quimiotáticos/fisiologia , Hipersensibilidade Imediata/fisiopatologia , Inflamação/imunologia , Interleucina-13/fisiologia , Interleucina-4/fisiologia , Mediadores da Inflamação/classificação , Mediadores da Inflamação/fisiologia , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Receptores de IgE/agonistas , Receptores de IgE/antagonistas & inibidoresRESUMO
Circadian variation of temperature, both normal and febrile, is a well known fact. Mediators of fever are also regulators of acute phase response and are associated with stimulation of pituitary hormone production related with defervescence and with a circadian pattern of secretion. Acute phase response may consequently have circadian variations in its components. Measurements of temperature, erythrocyte sedimentation rate, complete blood cell count, serum cortisol and fibrinogen were made at 7:00, 15:00, and 23 h during two consecutive days in 35 patients with fever and acute infection, 15 patients with clinically active ankylosing spondylitis without fever and 10 healthy volunteers. Temperature curves showed statistically significant circadian rhytms, with higher values at night and lower ones during early morning. Erythrocyte sedimentation rate, leukocyte count and fibrinogen also showed statistically significant circadian rhytms, but with higher values at 15:00 h. Serum cortisol also showed statistically significant circadian rhythmicity but with a higher rhytms adjusted mean (MESOR), and a 100º (6 h) phase shift in patients with fever, as compared to patients with ankylosing spondylitis and healthy controls. In conclusion, components of acute phase response, including fever, have circadian rhythmicity, but asunchronically. Differences between fever and ankylosing spondylitis can be due to the intensity of acute phase response stimulation
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Adulto , Humanos , Periodicidade , Ritmo Circadiano/fisiologia , Contagem de Eritrócitos , Febre/fisiopatologia , Hidrocortisona/sangue , Periodicidade , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Espondilite Anquilosante/fisiopatologia , Interpretação Estatística de DadosRESUMO
Thirty-one patients bitten by venomous snakes in Botucatu area (State of Säo Paulo - Brazil), sixteen by Bothrops spp. and fifteen by Crotalus durissus terrificus, were studied. The group comprised twenty-nine males and two females, ranging from fourteen to sixty-three years of age (mean 33 ñ 15.Leukocytosis with neutrophilia and lymphopenia, increase of mucoproteins and C reactive protein, decrease of total serum protein and albumin, were observed on the first day after the accident. In addition, increased serum levels of the cytokines IL-6 and IL-8, but not of IL-1 beta and TNF-alpha, were observed. The alterations were generally more intense in patients bitten by Crotalus durissus terrificus than by Bothrops spp. It is concluded that these snakebite envenomations closely resemble an acute trauma, inducing a typical acute-phase response.
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Humanos , Masculino , Feminino , Citocinas/fisiologia , Elapidae , Interleucina-1/farmacologia , Interleucina-6/farmacologia , Leucocitose/fisiopatologia , Linfopenia/fisiopatologia , Proteína C-Reativa/farmacologia , Proteínas de Fase Aguda/farmacologia , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Albumina Sérica/farmacologia , Interleucina-8/farmacologia , Mucoproteínas/farmacologia , Neutropenia/fisiopatologia , Mordeduras de Serpentes/fisiopatologia , Venenos de Serpentes/intoxicação , Fator de Necrose Tumoral alfaRESUMO
A pesar de su inespecificidad, gracias a su verdadera disponibilidad en la práctica (rapidez y facilidad de estimación), y a que es útil también en el paciente inmunocomprometido, un resultado de PCR proporciona información que permite mejorar el diagnóstico precoz y el manejo de las enfermedades infecciosas
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Humanos , Doenças Transmissíveis/diagnóstico , Proteína C-Reativa , Reação de Fase Aguda/fisiopatologia , Proteína C-Reativa , Síndromes de Imunodeficiência/diagnósticoRESUMO
1. The effect of alloxan diabetes and adrenalectomy on the acute inflammatory response was investigated in rats using the carrageenin-induced pleurisy model. 2. Diabetic rats had reduced exudate volume (-85%) and inflammatory cell accumulation (-50%), especially polymorphonuclear leucocytes (-60%) in the pleural cavity 24 h after stimulation in relation to control values. Subcutaneous insulin administration 2 h after the inflammatory stimulus restored these parameters to normal levels. In contrast, all three measures of the response were potentiated 1.5 to 4-fold in adrenalectomized animals. 3. Results obtained by other investigators using different experimental models point to a possible pro-inflammatory function of insulin for the vascular component of inflammation. The present data show that insulin also has a significant effect on the cellular component of inflammation, especially the polymorphonuclear one, by increasing its accumulation at the affected site.