RESUMO
Porokeratosis refers to a group of hereditary or acquired disorders of epidermal keratinization and is characterized histologically by the presence of a cornoid lamella. The clinical variant referred to as disseminated superficial porokeratosis has been described in the literature in association with immunosuppressive conditions that include organ transplant, infections and immunosuppressive treatments. The association of disseminated superficial porokeratosis with solid organ malignancies has seldom been described, only 5 such cases having been published. The present report refers to a patient with lesions of disseminated superficial porokeratosis of sudden onset shortly before diagnosis of a cholangiocarcinoma.
Assuntos
Neoplasias dos Ductos Biliares/complicações , Ductos Biliares Intra-Hepáticos , Colangiocarcinoma/complicações , Síndromes Paraneoplásicas/etiologia , Poroceratose/etiologia , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Masculino , Poroceratose/patologiaRESUMO
As poroceratoses compreendem um grupo de doenças da queratinização epidérmica, hereditárias ou adquiridas, caracterizadas histologicamente pela presença de lamela cornoide. A variante clínica designada por poroceratose superficial disseminada tem sido descrita na literatura, associada a estados de imunossupressão, como transplantação de órgãos, terapêuticas imunossupressoras e infecções. A sua associação a neoplasias sólidas foi raramente descrita na literatura, estando publicados apenas 5 casos. Descrevemos o caso clínico de um paciente que desenvolveu, subitamente, lesões de poroceratose superficial disseminada, concomitantemente ao diagnóstico de um colangiocarcinoma.
Porokeratosis refers to a group of hereditary or acquired disorders of epidermal keratinization and is characterized histologically by the presence of a cornoid lamella. The clinical variant referred to as disseminated superficial porokeratosis has been described in the literature in association with immunosuppressive conditions that include organ transplant, infections and immunosuppressive treatments. The association of disseminated superficial porokeratosis with solid organ malignancies has seldom been described, only 5 such cases having been published. The present report refers to a patient with lesions of disseminated superficial porokeratosis of sudden onset shortly before diagnosis of a cholangiocarcinoma.
Assuntos
Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Masculino , Ductos Biliares Intra-Hepáticos , Neoplasias dos Ductos Biliares/complicações , Colangiocarcinoma/complicações , Síndromes Paraneoplásicas/etiologia , Poroceratose/etiologia , Poroceratose/patologiaRESUMO
BACKGROUND: The use of Fluor-Hydroxy pulse peel (Drogaderma, Sao Paulo, Brazil) was reported by Katz to treat solar damage and actinic keratosis-associated lesions. OBJECTIVE: The objective was to use this combined treatment to produce therapeutic and cosmetic benefits in a patient with actinic porokeratosis. METHODS: A case of actinic disseminated porokeratosis was treated with a combination of a 70% glycolic peel and a 5% 5-fluorouracil solution (Drogaderma) every 2 weeks for 4 months. A biopsy was done before and after eight treatment pulses. RESULTS: Improvement in the appearance and texture of the treated areas and decreased dyskeratosis and epidermal atypia. CONCLUSION: The Fluor-Hydroxy pulse peel can be an effective alternative for the treatment of actinic porokeratosis.
Assuntos
Abrasão Química/métodos , Fluoruracila/uso terapêutico , Glicolatos/uso terapêutico , Ceratolíticos/uso terapêutico , Poroceratose/tratamento farmacológico , Biópsia , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Poroceratose/etiologia , Pele/patologia , Raios Ultravioleta/efeitos adversosRESUMO
Las poroqueratosis son enfermedades genéticamente determinadas, definidas como desórdenes específicos de la queratinización. Se han clasificado en cinco grandes variantes clínicas: la poroqueratosis actínica superficial diseminada, la poroqueratosis clásica de Mibelli, la poroqueratosis palmoplantar diseminada, la poroqueratosis lineal y la poroqueratosis punctata, caracterizadas histológicamente por la presencia de la lámina cornoide, una columna paraqueratósica densa, bien delimitada del resto de los corneocitos. Todas las formas de presentación tienen riesgo de transformación neoplásica. Los pacientes con poroqueratosis deben fotoprotegerse adecuadamente y evitar la exposición solar excesiva y deben tener un control dermatológico periódico para pesquisar precozmente lesiones neoplásicas.
Assuntos
Humanos , Poroceratose/etiologia , Poroceratose/terapia , Prognóstico , Poroceratose/cirurgia , Poroceratose/tratamento farmacológico , Fatores de Risco , Raios Ultravioleta/efeitos adversos , Retinoides/uso terapêuticoRESUMO
La poroqueratosis se clasifica dentro del grupo de desórdenes de la cornificación. Sus diversas formas de presentación están marcadas con el distintivo histológico de la lámina cornoide. Durante los años 1997 y 1998 tuvimos oportunidad de observar a cinco pacientes co formas distintas de presentación. Este trabajo reúne los casos clínicos de la práctica privada y del Servicio de Dermatología del Hospital Regional Guillermo Grant Benavente. Se incluye la revisión sobre esta patología